Название
ВЕСТАГИСТИН
Категория назначения
За рецептом.
Состав
діюча речовина: бетагістину гідрохлорид (betahistine hydrochloride); 1 таблетка містить 8 або 16 мг бетагістину гідрохлориду; допоміжні речовини: повідон К90, целюлоза мікрокристалічна, альфа-лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний, кросповідон, кислота стеаринова.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях. Код АТС N07C A01.
Фармакологические свойства
Бетагістину гідрохлорид – гістаміноподібний препарат, фармакологічна дія якого має як неспецифічні ефекти, так і прямий вплив на механізми відновлення у вестибулярних ядрах. Неспецифічним ефектом можна вважати вплив препарату на кровообіг у стовбурній частині головного мозку. Збільшення регіонального церебрального кровообігу при пероральному застосуванні бетагістину відзначено й у хворих із порушенням мозкового кровообігу. Слід також зазначити, що бетагістин виявляє ефективність і при вестибулярних порушеннях, не пов’язаних із судинною недостатністю. Крім того, як при системному, так і при іонофоретичному застосуванні бетагістин індукує однакові зміни у центральній нервовій системі, що вказує на наявність інших механізмів дії, крім стимуляції кровообігу.
Показания
Хвороба і синдром Меньєра. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Противопоказания
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Феохромоцитома.
Применение
Добова доза для дорослих становить 24-48 мг, рівномірно розподілена для прийому протягом дня. Препарат бажано приймати після їди. Зменшення симптомів інколи спостерігається тільки після 2-3 тижнів лікування. Найкращі результати досягаються при прийомі препарату протягом кількох місяців. Є дані, що застосування препарату на початку захворювання запобігає його прогресуванню та втраті слуху на пізніх стадіях.
Передозировка
Є повідомлення про поодинокі випадки передозування препарату. У більшості випадків клінічні симптоми передозування були відсутні. Інколи після прийому доз препарату понад 200 мг спостерігалися легкі та помірні симптоми, такі як біль у шлунку, нудота, сонливість. Є повідомлення про виникнення судом у випадках передозування (640 мг) з появою симптомів легкого і середнього ступеня вираженості. Всі випадки закінчилися повним одужанням. Лікування передозування має включати симптоматичну терапію.
Взаимодействие
Дані дослідження in vitro дозволяють передбачити відсутність інгібування активності цитохромних ферментів Р450 in vivo. Взаємодія препарату Вестагістин з іншими лікарськими засобами in vivo невідома.
Побочные действия
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Часті: нудота, диспепсія. Нечасті: блювання, біль в абдомінальній ділянці, відчуття важкості у епігастрії, метеоризм. Ці побічні ефекти зникають при прийомі препарату з їжею або після зменшення дози. Порушення імунної системи. Реакції гіперчутливості, в тому числі негативного типу (були повідомлення про рідкісні випадки розвитку анафілаксії). Порушення з боку шкіри і підшкірної клітковини. Поодинокі: гіперчутливість шкіри та підшкірної жирової клітковини, зокрема ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж і кропив’янка.
Дети, беременные, водители
Застосування у період вагітності або годування груддю. Немає достовірних даних про те, що застосування препарату під час вагітності впливає на організм матері та плода. Однак у період вагітності препарат слід приймати тільки при наявності безперечної потреби і під безпосереднім наглядом лікаря. Не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю. Виділення бетагістину у грудне молоко не вивчалося. Користь від вживання препарату слід співвідносити з перевагами грудного годування і потенційним ризиком для дитини. Діти. Дітям препарат не рекомендований. Ефективність і безпека бетагістину для дітей до 18 років не досліджувалися. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилися.
Специальные указания
Хворим на виразку шлунка і дванадцятипалої кишки в анамнезі препарат слід призначати з обережністю. Під час лікування необхідно контролювати стан хворих на бронхіальну астму і феохромоцитому.
Условия хранения
Зберігати при температурі 15-30°С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
