Состав
действующее вещество: 1 капсула содержит диклофенака натрия 50 мг, тиамина гидрохлорида (витамин В1) 50 мг, пиридоксина гидрохлорида (витамин В6) 50 мг, цианокобаламина (витамин В12) 0,25 мг
вспомогательные вещества: повидон, метакрилатного сополимера (тип А) 30% дисперсия, триэтилцитрат, тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172) титана диоксид, желатин.
Лекарственная форма
Капсулы.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы бежевого цвета, размера № 1, содержат смесь розового порошка и гранул белого цвета красно-коричневая крышечка.
Фармакологическая группа
Диклофенак, комбинации. Код АТХ M01A B55.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Нейродикловит - комбинация диклофенака и нейротропных витаминов В1, В6 и В12. Как и другие нестероидные противовоспалительные средства, диклофенак угнетает фермент циклооксигеназу, которая превращает арахидоновую кислоту в простагландины. Диклофенак подавляет также фермент липоксигеназу. Анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие диклофенака обусловлены угнетением синтеза простагландинов.
Витамины группы В выполняют функцию коферментов в обмене веществ и в частности в неврологии, что положительно влияет на обезболивающий эффект диклофенака натрия.
Фармакокинетика. После приема внутрь диклофенак хорошо и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема (натощак быстрее, чем после приема пищи). Витамины, содержащиеся в препарате, всасываются в кишечнике благодаря активному и пассивному механизмам. Распределение и выведение подобные витаминов, принимаемых с пищей. После перорального применения диклофенака в плазме была обнаружена половина концентрации препарата, которая была обнаружена после парентерального применения той же дозы. Терапевтическая концентрация в плазме составляет примерно 0,7-2,0 мг / л. Почти 99% диклофенака связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбумином.
Около 60% от принятой дозы препарата выводится почками в виде активных метаболитов, в неизмененном виде выводится менее 1% диклофенака. Около 30% дозы препарата выводится в виде метаболитов через желчь, с калом. Период полувыведения диклофенака из плазмы составляет примерно 2:00. Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет около 250 мл / мин.
Нарушение функции почек не вызывает накопление активного вещества вследствие увеличения желчного экскреции. Всасывание, метаболизм и выведение препарата не зависят от возраста.
Показания
Воспалительные и дегенеративные формы ревматических заболеваний:
- хронический полиартрит;
- анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева)
- артроз
- спондилоартрит,
- острый подагрический артрит
- внесуставной ревматизм мягких тканей
- неврит и невралгия, такие как цервикальный синдром, люмбаго, ишиалгии.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Язва желудка или двенадцатиперстной кишки.
- Порфирия, геморрагический диатез, нарушение кроветворения.
- Болезнь Крона, язвенный колит.
- Тяжелая сердечная недостаточность.
- Препарат противопоказан пациентам, у которых приступы астмы, кожные реакции или острые риниты провоцируются приемом ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов.
- Тяжелая почечная и печеночная недостаточность.
- Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация.
- Эритремия, эритроцитоз, тромбоэмболия.
- Аллергические заболевания.
- Застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV).
- Ишемическая болезнь сердца у пациентов, имеющих стенокардию, перенесших инфаркт миокарда.
- Цереброваскулярные заболевания у пациентов, перенесших инсульт или имеют эпизоды преходящих ишемических атак.
- Заболевания периферических артерий.
- Лечение ПЕРИОПЕРАЦИОННОЙ боли при коронарном шунтировании (или использования аппарата искусственного кровообращения).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Совместное назначение Нейродикловиту и других лекарственных средств может вызвать увеличение или уменьшение эффективности.
Увеличение:
- уровней лития и дигоксина в плазме крови,
- риска желудочно-кишечных кровотечений при сопутствующей терапии ГКС,
- побочного действия других нестероидных противовоспалительных средств,
- эффективности калийсберегающих диуретиков (контроль уровня калия),
- эффективности препаратов, ингибирующих агрегацию тромбоцитов,
- уровня и токсичности метотрексата. Следует избегать назначения нестероидных противовоспалительных средств менее чем за 24 часа до или после лечения метотрексатом.
Уменьшение:
- эффективности диклофенака фуросемидом и другими петлевыми диуретиками,
- эффективности диклофенака антигипертензивными средствами,
- взаимное уменьшение концентраций диклофенака и ацетилсалициловой кислоты в сыворотке крови,
- всасывания витамина B 12 при совместном применении с колхицином, ПАС, неомицином и антидиабетическими средствами типа бигуанидин.
Противопоказано одновременное применение с леводопой, поскольку витамин В 6 может снижать противопаркинсоническую действие леводопы.
Как и другие НПВП, при одновременном применении с диуретиками или антигипертензивными препаратами (например, бета-блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента) может снижать их антигипертензивный эффект. Поэтому комбинацию таких препаратов следует назначать с осторожностью, а пациентам (особенно пожилого возраста) следует периодически контролировать артериальное давление. Пациентам следует употреблять достаточное количество воды, а после начала и после завершения сопутствующей терапии следует периодически контролировать функцию почек, в частности при применении диуретиков и ингибиторов АПФ вследствие повышенного риска возникновения нефротоксичности. Одновременное применение системных НПВП и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина может повысить риск желудочно-кишечного кровотечения.
Возможно одновременное применение диклофенака и противодиабетических препаратов, при этом эффективность последних не изменяется. Однако известны отдельные сообщения о развитии в таких случаях как гипогликемии, так и гипергликемии, что обусловливало необходимость изменения дозы сахароснижающих препаратов во время применения диклофенака. По этой причине рекомендуется во время терапии контролировать уровень глюкозы в крови. Одновременное применение диклофенака и колестипола или холестирамина уменьшает всасывание диклофенака примерно на 30% и 60% соответственно. Препараты следует принимать с интервалом в несколько часов. Препараты, стимулирующие ферменты, например рифампицин, карбамазепин, фенитоин, зверобой (Hypericum perforatum) и другие, теоретически способны уменьшать концентрации диклофенака в плазме. Влияние НПВП на синтез простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина. Есть отдельные сообщения о развитии судорог у больных, получавших одновременно производные хинолона и НПВП.
Действие тиамина инактивируется 5-фторурацилом, поскольку последний конкурентно ингибирует фосфорилирование тиамина в тиамин-пирофосфат.
Антациды снижают всасывание тиамина. Петлевые диуретики, например фуросемид, тормозящих канальцевую реабсорбцию, при длительной терапии могут вызвать повышение экскреции тиамина и, таким образом, уменьшить уровень тиамина.
Одновременный прием с антагонистами пиридоксина (например изониазид, гидралазин, пеницилламин или циклосерин), оральными контрацептивами может повышать потребность в витамине В 6 .
Особенности применения
Возникновение побочных эффектов может быть снижен путем применения минимально эффективной дозы в течение кратчайшего времени, необходимого для контроля симптома.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с астмой, сенной лихорадкой, набуханием слизистой оболочки носа (носовые полипы) или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей.
Надлежащего надзора и консультации требуют пациенты с повышенным артериальным давлением в анамнезе и / или сердечной недостаточности , поскольку при лечении НПВП сообщалось о задержке жидкости и отеки.
Пациентам с недостаточно контролируемой артериальной гипертензией, декомпенсированной сердечной недостаточностью, предварительно существующими ишемическими болезнями сердца, периферическими артериальной сосудистыми болезнями и / или церебрально-васкулярными болезнями применения диклофенака назначается после тщательного рассмотрения. Подобные факторы следует также учитывать перед началом приема препарата, если пациент склонен к сердечно-сосудистых заболеваний (например артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование диклофенака, особенно в больших дозах (150 мг в сутки) и в течение длительного периода может сопровождаться незначительным повышением риска артериальных тромботических осложнений (инфаркт миокарда или приступ).
В течение длительного лечения Нейродикловитом рекомендуется контролировать показатели периферической крови, функцию печени и почек.
Пациенты с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсическими симптомами в анамнезе и пациенты с тяжелыми заболеваниями печени, почек, сердечной недостаточностью или артериальной гипертензией нуждаются тщательного медицинского контроля.
Для всех НПВП характерны следующие побочные реакции, как желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации, которые могут быть летальными и отмечаться в период лечения, на фоне предупредительных симптомов или при их отсутствии, а также у пациентов с серьезными желудочно-кишечными явлениями в анамнезе. В целом такие явления наиболее опасны для пациентов пожилого возраста. В отдельных случаях, когда у пациентов, принимающих диклофенак, развиваются эти осложнения, препарат нужно отменить.
В связи с применением НПВП, включая диклофенак, очень редко сообщалось о тяжелых, даже летальные, кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Самый высокий риск этих реакций существует в начале терапии, а развитие этих реакций отмечается в большинстве случаев в первый месяц лечения. Следует отменить препарат при первых проявлениях кожной сыпи, язв слизистой оболочки или любых других проявлениях гиперчувствительности.
Диклофенак благодаря своим фармакодинамическим свойствам может маскировать симптомы, характерные для инфекционно-воспалительных заболеваний.
При введении витамина 12 клиническая картина, а также лабораторные анализы при фуникулярном миелозе или пернициозной анемии могут терять свою специфичность.
Прием алкоголя и черного чая снижает абсорбцию тиамина. Употребление напитков, содержащих сульфиты (например вино), повышает деградации тиамина.
Пациентам с новообразованиями, за исключением случаев, сопровождающихся мегалобластной анемией и дефицитом витамина В 12 , не следует применять препарат.
Препарат применяют при стенокардии.
Назначать диклофенак пациентам со значительными факторами риска кардиоваскулярных явлений (например гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) можно только после тщательной клинической оценки. Поскольку кардиоваскулярные риски диклофенака могут расти с увеличением дозы и продолжительности лечения, его необходимо применяемых кратчайшего периода и в самой эффективной дозе. Следует периодически просматривать потребности пациентов в применении диклофенака для облегчения симптомов и ответ на терапию. С осторожностью применять пациентам старше 65 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Хотя негативного влияния на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами не наблюдалось, нельзя исключить тот факт, что реактивность может ухудшаться вследствие отрицательного влияния диклофенака на централну нервную систему (головокружение, усталость).
Применение в период беременности или кормления грудью. Ввиду отсутствия клинических данных, одновременное применение витаминов В 1 , В 6 и В 12 не рекомендуется в период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Капсулы следует глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, во время еды.
В зависимости от тяжести заболевания рекомендуемая доза составляет 1-3 капсулы в сутки, что эквивалентно 50-150 мг диклофенака соответственно.
Взрослые. Для начальной терапии доза препарата составляет 2-3 капсулы в сутки. Поддерживающая доза - 1 капсула 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 капсулы.
Дети старше 14 лет. Максимальная суточная доза - по 1 капсуле 2 раза в сутки.
Продолжительность лечения определяется врачом.
Пациенты пожилого возраста. Хотя фармакокинетика диклофенака не зависит от возраста, пациентам пожилого возраста дозу следует подбирать с осторожностью.
Препарат следует применять в самых эффективных дозах в течение короткого периода времени, учитывая цель лечения для каждого отдельного пациента.
Дети. Не рекомендуется для лечения детей до 14 лет за высокого содержания активного вещества в капсуле.
Передозировка
Симптомы передозировки диклофенака и интоксикации - увеличение частоты побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы. Особенности применения.
В случае выраженного отравления диклофенаком возможные развитие острой почечной недостаточности и поражений печени.
Витамин В1: имеет широкий терапевтический диапазон. После перорального применения никаких симптомов не выявлено. Очень высокие дозы (более 10 г) обнаруживают курареподобный эффект, подавляя проводимость нервных импульсов.
Витамин В6: обнаруживает очень низкую токсичность. Длительный прием (более 6-12 месяцев) в дозах более 50 мг витамина В 6 ежедневно может привести к периферической сенсорной нейропатии. Чрезмерное применение витамина 6 в дозах более 1 г в сутки в течение нескольких месяцев может привести к нейротоксических эффектов. Невропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭЭГ, а также в отдельных случаях гипсохромна анемия и себорейный дерматит были описаны после введения более 2 г в сутки.
Витамин В12: после парентерального введения (в редких случаях - после перорального применения) выше рекомендованных доз препарата наблюдались аллергические реакции, экзематозные кожные нарушения и доброкачественная форма акне. При длительном применении в высоких дозах возможно нарушение активности ферментов печени, боли в области сердца, гиперкоагуляция.
Побочные реакции
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, отек, тахикардия, сердцебиение, боль в груди, инфаркт миокарда, васкулит.
Со стороны крови: нарушение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, панмиелопатия, пурпура, агранулоцитоз, гемолитическая анемия).
Со стороны нервной системы: головная боль, тошнота, сонливость, судороги, головокружение, парестезии, нарушения памяти, тревожность, тремор, асептический менингит, расстройство ощущения (искажения) вкуса, нарушения мозгового кровообращения, нарушения при прикосновении.
Нарушение зрения: нарушение зрения (нечеткость изображения, двоение в глазах).
Нарушение слуха: шум в ушах, нарушение слуха.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в области эпигастрия; анорексия; икота; тошнота расстройства желудка; гастроинтестинальная кровотечение желудочно-кишечные язвы, сопровождающиеся сильными кровотечениями; перфорацией и анемией; рвота диарея диспепсия метеоризм гастриты; колиты (в том числе геморрагический колит и обострение язвенного колита или болезни Крона), запор стоматит; глоссит; расстройства пищевода повышение кислотности желудочного сока диафрагмоподобные стриктуры кишечника; панкреатит.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: почечная недостаточность, нефротический синдром, гематурия, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, протеинурия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, покраснение, зуд, облысение, эритема различных видов, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, такие как бронхоспазм, крапивница, анафилактические / анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: гепатит, в том числе молниеносный гепатит, желтуха, повышение уровня трансаминаз, в единичных случаях острый.
Психические расстройства: бессонница, состояние чрезмерного возбуждения, раздражительность, дезориентация, депрессия, ночные кошмары, психотические расстройства, недомогание.
Общие нарушения: задержка натрия и воды в организме, периферические отеки, повышенная потливость, астма, пневмонит.
Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют о повышенном риске тромботических осложнений (например инфаркт миокарда или инсульт), связанный с применением диклофенака, в частности в высоких терапевтических дозах (150 мг в сутки) и длительное время.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка
По 10 капсул в блистере, по 3 или по 5 блистеров в упаковке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Л. Фарма ГмбХ.
GL Pharma GmbH.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Индастриштрассе 1, 8502 Ланах, Австрия.
Industriestrasse 1, 8502 Lannach, Austria.
Шлоссплац 1, 8502 Ланах, Австрия.
Shlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria.
