Название
МЕТИЛУРАЦИЛ
Основные свойства, форма выпуска
супозиторії білого або білого з жовтуватимабо кремуватим відтінком кольору торпедоподібної форми; Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Состав
1 супозиторій містить метилурацилу 0,5 г; допоміжні речовини: вітепсол.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероїдні анаболічні засоби. Код АТС А14В.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка. Метилурацил має анаболічнута антикатаболічну активність, прискорює процеси клітинної регенерації, сприяєзагоєнню ран, стимулює клітинні фактори захисту. Фармакокінетика. Дані про фармакокінетикупрепарату не представлені.
Показания
Метилурацил застосовуютьпри запально-виразкових процесах нижніх відділів товстого кишечнику(ерозивно-виразкові коліти, проктосигмоїдити, тріщини заднього проходу).
Противопоказания
Індивідуальна підвищеначутливість до компонентів препарату, лейкоз, мієлолейкоз, лімфогрануломатоз,злоякісні захворювання кісткового мозку, дитячий вік до 3 років.
Применение
Застосовують ректально.Дорослим по 1 супозиторію 1-4 рази на добу. Дітям 3-8 років по ½супозиторія, поділеного вздовж; дітям 8-15 років по 1 супозиторію на добу. Курслікування - від 7 днів до 4 місяців залежно від характеру захворювання.
Передозировка
Передозування та токсичніефекти при застосуванні препарату не виявлені.
Взаимодействие
.Взаємодії з препаратами інших груп не виявлено.
Побочные действия
Можливі алергічні реакції (свербіж, печіння) умісці введення супозиторія, головний біль, запаморочення.
Специальные указания
Обмежень при застосуванніпрепарату в період вагітності та лактації немає.
Условия хранения
Зберігати в сухому, захищеному від світла,недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС. Термінпридатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення термінупридатності, зазначеного на упаковці.
