Назва
ЛАМІКТАЛ ТАБ.100МГ #30 міжнародна та хімічна назви: ламотриджин
Основні властивості, форма випуску
блідо-жовта, у формі еліпса таблетка звідбитком GSEC7 на одному боці та 25 – на іншому (для 25 мг таблетки), звідбитком GSEE1 на одному боці та 50 – на іншому (для 50 мг таблетки), звідбитком GSEE5 на одному боці та 100 – на іншому (для 100 мг таблетки);
Категорія призначення
За рецептом
Склад
діюча речовина: ламотриджин; 1 таблетка містить ламотриджину 25 мг, або 50 мг, або 100 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон КЗ0, натрію крохмальгліколят (тип А), заліза оксид жовтий (Е 172), магнію стеарат.
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Ламотриджин. Код АТХ N03A X09.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Ламотриджин - це протисудомний препарат, механізм дії якого пов'язанийз блокуванням вольтажзалежних натрієвих каналів пресинаптичних мембран нейроніву фазі повільної інактивації та пригніченням надлишкового вивільнення глутамату(амінокислоти, яка відіграє значну роль у розвитку епілептичного нападу). Фармакокінетика. Після перорального прийому препарат швидко та повністю абсорбується зшлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у плазмі досягається приблизно через 2,5 години. Ламотриджин активно метаболізується, головним метаболітом єN-глюкуронід. У середньому період напіввиведення у дорослих становить 29 годин.Ламіктал має лінійний фармакологічний профіль. Виводиться головним чином увигляді метаболітів та частково в незміненому вигляді, переважно зі сечею. Удітей період напіввиведення менший, ніж у дорослих.
Показання
Епілепсія. Дорослі та діти віком від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто. Діти віком від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто. Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити монотерапію Ламікталом. Монотерапія типових абсансів. Біполярні розлади (дорослі). Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих на біполярні розлади, переважно попереджаючи депресивні епізоди.
Протипоказання
Ламіктал протипоказаний пацієнтам із відомою гіперчутливістю до ламотриджину або до будь-якого іншого компонента препарату.
Застосування
Епілепсія При монотерапії Дорослі та діти старше 12 років(див. Таблицю 1) Початкова доза Ламікталу становить 25 мг 1 раз на день протягом 2тижнів, потім приймають 50 мг/добу протягом наступних 2 тижнів, у подальшомудозу підвищують на 50 -100 мг кожні 1-2 тижні до досягнення оптимальногоефекту. Звичайна підтримуюча доза дорівнює 100 - 200 мг/добу в 1 або 2 прийоми. Для деяких пацієнтів може знадобитись доза 500 мг/добу. Діти від 2 до12 років (див. Таблицю 2) Початкова доза Ламікталу для лікування типових малих епілептичнихнападів становить 0,3 мг/кг/маси тіла/добу в 1 або 2 прийоми на добу протягом 2тижнів, потім приймають 0,6 мг/кг/маси тіла/добу в 1 або 2 прийоми на добупротягом наступних 2 тижнів. У подальшому дозу підвищують на 0,6 мг/кг кожні1-2 тижні до досягнення оптимального ефекту. Звичайна підтримуюча доза дорівнює1 - 15 мг/кг/добу в 1 або 2 прийоми. Для деяких пацієнтів може знадобитись більша доза. У зв'язку з ризиком виникнення висипу початкова доза та темп подальшого підвищення дози не повинні перевищуватись. При комбінованій терапії Дорослі та діти старше 12 років(див. Таблицю 1) Для пацієнтів, які приймають вальпроат (сам по собі або з іншимипротиепілептичними препаратами), початкова доза Ламікталу становить 25 мг черездень протягом 2 тижнів, потім - по 25 мг кожний день протягом наступних 2тижнів. Після цього доза повинна збільшуватись (максимально на 25 – 50 мг/добу)кожні 1 – 2 тижні до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Звичайна підтримуюча доза дорівнює 100 - 200 мг/добу в 1 або 2 прийоми. Пацієнти, які приймають інші протиепілептичні препарати або інші препарати, що індукують глюкуронізацію ламотриджину, в сполученні з іншими протиепілептичними препаратами або без них (за винятком вальпроату натрію):початкова доза Ламікталу становить 50 мг 1 раз на добу протягом 2 тижнів, у подальшому – 100 мг/добу у 2 прийоми протягом 2 тижнів. Потім доза повинна збільшуватись (максимально на 100 мг) кожні 1 – 2 тижні до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Звичайна підтримуюча доза дорівнює 200 -400 мг/добу в 2 прийоми. Для деяких пацієнтів може знадобитись доза 700мг/добу. Для пацієнтів, які приймають окскарбазепін без будь-яких інших індукторів чи інгібіторів глюкуронізації ламотриджину, початкова доза Ламікталустановить 25 мг 1 раз на добу протягом 2 тижнів, у подальшому – 50 мг 1 раз надобу протягом наступних 2 тижнів. Після цього доза повинна збільшуватись(максимально на 50 – 100 мг/добу) кожні 1 – 2 тижні до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Звичайна підтримуюча доза дорівнює 100 - 200 мг/ добу в1 або 2 прийоми. Таблиця 1. Рекомендована схема лікування епілепсіїдля дорослих і дітей старше 12 років Режим лікування 1-й та 2-й тиждень 3-й та 4-й тиждень Підтримуюча доза Монотерапія 25 мг/добу (1 прийом) 50 мг/добу (1 прийом) 100 - 200 мг/добу (в 1 або 2 прийоми) досягається поступовим збільшенням дози до 50 – 100 мг кожні 1–2 тижні. Комбінована терапія з вальпроатом натрію, незважаючи на інші супутні препарати 12,5 мг/добу (прийом по 25 мг через день) 25 мг/добу (1 прийом) 100 - 200 мг/добу (в 1 або 2 прийоми) досягається поступовим збільшенням дози на 25 – 50 мг кожні 1 – 2 тижні Комбінована терапія без вальпроату натрію Ця схема лікування повинна застосовуватися - з фенітоїном, - з карбамазепіном, - з фенобарбіталом, - з примідоном або з іншими індукторами глюкуронізації ламотриджину. 50 мг/добу (1 прийом) 100 мг/добу ( 2 прийоми) 200 - 400 мг/добу (в 2 прийоми) досягається поступовим збільшенням дози на 100 мг кожні 1 – 2 тижні. Разом з окскарбазепіном без індукторів чи інгібіторів глюкуронізації ламотриджину 25 мг/день (1 прийом) 50 мг/день (1 прийом) 100 - 200 мг/день (в 1 або 2 прийоми) досягається поступовим збільшенням дози до 50 – 100 мг кожні 1–2 тижні Пацієнтам, які приймають протиепілептичні препарати, взаємодія яких з ламотриджином невідома,рекомендуєтсья застосовувати таку саму схему лікування, як для пацієнтів, які приймають ламотриджин з вальпроатом. У зв'язку з ризиком виникнення висипу початкова доза та темп подальшого збільшення дози не повинні перевищуватись. Діти від 2 до 12 років (див.Таблицю 2) Діти, які отримують вальпроат натрію у сполученні з іншими протиепілептичними препаратами або без них: початкова доза Ламікталу становить0,15 мг/кг маси тіла на добу за 1 прийом протягом 2 тижнів, потім – 0,3 мг/кгмаси тіла на добу за 1 прийом протягом наступних 2 тижнів. Далі доза повинназбільшуватись (максимально на 0,3 мг/кг маси тіла) кожні 1 – 2 тижні додосягнення оптимального терапевтичного ефекту. Підтримуюча доза дорівнює 1 – 5мг/кг маси тіла в 1 або 2 прийоми (максимальна – 200 мг/добу). Діти, які приймають інші протиепілептичні препарати або інші препарати,індуктори глюкуронізації ламотриджину, в сполученні з іншими протиепілептичними препаратами або без них (за винятком вальпроату натрію): початкова дозаЛамікталу становить 0,6 мг/кг маси тіла на добу в 2 прийоми протягом 2 тижнів,потім – 1,2 мг/кг маси тіла на добу протягом наступних 2 тижнів. Далі дозаповинна збільшуватись (максимально на 1,2 мг/кг маси тіла) кожні 1 – 2 тижні додосягнення оптимального терапевтичного ефекту. Середня підтримуюча дозадорівнює 5-15 мг/кг маси тіла на добу в 2 прийоми (максимально 400 мг/добу). Діти, які приймають окскарбазепін без будь-яких інших індукторів чи інгібіторів глюкуронізації ламотриджину: початкова доза Ламікталу становить 0,3мг/кг маси тіла на добу в 1 або 2 прийоми протягом 2 тижнів, у подальшому – 0,6мг/кг маси тіла на добу в 1 або 2 прийоми протягом наступних 2 тижнів. Післяцього доза повинна збільшуватись (максимально на 0,6 мг/кг) кожні 1 – 2 тижнідо досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Звичайна підтримуюча дозадорівнює 1-10 мг/кг на добу в 1 або 2 прийоми. Максимальна доза – 200 мг/ добу. Для правильного розрахунку підтримуючої дози слід контролювати масутіла дитини. Таблиця 2. Рекомендована схема лікування епілепсіїдля дітей від 2 до 12 років (загальна добова доза в мг/кг маси тіла на добу) Режим лікування 1-й та 2-й тиждень 3-й та 4-й тиждень Підтримуюча доза Монотерапія типових малих епілептичних нападів 0,3 мг/кг (1-2 прийоми) 0,6 мг/кг (1-2 прийоми) 1-10 мг/кг (в 1 або 2 прийоми) досягається поступовим збільшенням дози по 0,6 мг/кг кожні 1 – 2 тижні, максимум – 200 мг/добу Комбінована терапія з вальпроатом натрію незважаючи на інші супутні препарати 0,15 мг/кг* (1 прийом) 0,3 мг/кг (1 прийом) 1-5 мг/кг (в 1 або 2 прийоми) досягається поступовим збільшенням дози по 0,3 мг/кг кожні 1 – 2 тижні, максимум – 200 мг/добу Комбінована терапія без вальпроату натрію Ця схема лікування повинна застосовуватися - з фенітоїном, - з карбамазепіном, - з фенобарбіталом, - з примідоном. або з іншими індукторами глюкуронізації ламотриджину. 0,6 мг/кг ( 2 прийоми) 1,2 мг/кг ( 2 прийоми) 5-15 мг/кг (в 2 прийоми) досягається поступовим збільшенням дози по 1,2 мг/кг кожні 1 – 2 тижні, максимум – 400 мг/добу. Разом з окскарбазепіном без індукторів чи інгібіторів глюкуронізації ламотриджину 0,3 мг/кг (1-2 прийоми) 0,6 мг/кг (1-2 прийоми) 1-10 мг/кг (в 1-2 прийоми) досягається поступовим збільшенням дози по 0,6 мг/кг кожні 1 – 2 тижні, максимум – 200 мг/добу *У разі наявності реєстрації таблеток Ламікталу у дозі 2 мг, за необхідності прийому розрахованої добової дози в 1-2 мг дозволяється прийом 2 мг Ламікталу через день протягом 2 перших тижнів. Якщо підрахована доза менше 1 мг, приймати Ламіктал не рекомендується. *У разі наявності реєстрації таблеток Ламікталу в дозі 5 мг, за необхідності прийому розрахованої дози у2,5-5 мг дозволяється прийом 5 мг Ламікталу через день протягом 2 перших тижнів. Якщо підрахована доза менше 2,5 мг, приймати Ламіктал не рекомендується. Дітям, які приймають протиепілептичні препарати, взаємодія яких з ламотриджином невідома,рекомендуєтсья застосовувати таку саму схему лікування, як для пацієнтів, які приймають ламотриджин з вальпроатом. У зв'язку з ризиком виникнення висипу початкова доза та темп подальшого підвищення дози не повинні перевищуватись. Слід мати на увазі, що у разі відсутності таблеток Ламікталу в дозі 2мг, правильно розпочати лікування дітей з масою тіла менше 17 кг неможливо. Діти до 2 років Достатня інформація щодо застосування Ламікталу для лікування дітей до2 років відсутня. Загальні рекомендації для лікування епілепсії При відміні супутніх протиепілептичних препаратів для досягнення монотерапії ламотриджином або при додатковому призначенні інших протиепілептичних препаратів при лікуванні ламотриджином слід мати на увазі ефект, що може виникнути при цьому на фармакокінетику ламотриджину. Біполярні розлади Дорослі (18 років і старше) У зв'язку з ризиком виникнення висипу початкова доза та темп подальшого підвищення дози не повинні перевищуватись. Слід дотримуватись наведеного нижче перехідного режиму застосування. Цей режим включає підвищення дози ламотриджину до досягнення підтримуючої стабілізаційної дози протягом 6 тижнів (див. Таблицю 3), після чого інші психотропні та/або протиепілептичні препарати можуть бути відмінені у разіклінічної доцільності (див. Таблицю 4). Таблиця 3. Рекомендована схема збільшення дози ламотриджину длядосягнення підтримуючої стабілізаційної добової дози при лікування дорослих (18років і старше) з біполярними розладами Режим лікування 1-2-й тиждень 3-4-й тиждень 5-й тиждень Стабілізаційна доза* (6-й тиждень) а) Додаткова терапія з інгібіторами глюкуронізації ламотриджину, наприклад з вальпроатом 12,5 мг (25 мг через день) 25 мг (1 раз на добу) 50 мг (1 раз на добу або у 2 прийоми) 100 мг (1 раз на добу або у 2 прийоми) (максимальна добова доза 200 мг) б) Додаткова терапія з індукторами глюкуронізації ламотриджину у пацієнтів, які не приймають інгібітори, такі як вальпроат. Ця схема лікування повинна застосовуватися - з фенітоїном, - з карбамазепіном, - з фенобарбіталом, - з примідоном або з іншими індукторами глюкуронізації ламотриджину 50 мг (1 раз на добу) 100 мг ( у 2 прийоми) 200 мг ( у 2 прийоми) 300 мг на 6-й тиждень, підвищуючи до 400 мг/день у разі необхідності на 7-й тиждень (у 2 прийоми) в) Монотерапія ламотриджином або додаткова терапія у пацієнтів, які приймають літій, бупропіон, оланзапін, окскарбазепін або інші препарати, які незначною мірою індукують чи інгібують глюкуронізацію ламотриджину 25 мг (1 раз на добу) 50 мг (1 раз на добу або у 2 прийоми) 100 мг ( 1 раз на добу або у 2 прийоми) 200 мг ( від 100 до 400 мг) (1 раз на добу або у 2 прийоми) Примітка. Пацієнтам, які приймають протиепілептичні препарати з невідомим впливом на фармакокінетику ламотриджину, слід застосовувати схему нарощування дози, яка рекомендується для супутнього застосування вальпроату. *Стабілізаційна доза може бути змінена залежно від клінічної відповіді. а) Додаткова терапія з інгібіторами глюкуронізації, наприклад звальпроатом. Початковою дозою для пацієнтів, що приймають як супутню терапію такі інгібітори глюкуронізації, як вальпроат, є 25 мг через день протягом 2 тижнів,потім 50 мг 1 раз на добу наступні 2 тижні. Доза повинна бути збільшена до 50мг на добу (в 1 або 2 прийоми) на 5-й тиждень. Звичайною дозою для досягнення оптимальної відповіді є 100 мг на добу (в 1 або 2 прийоми). Однак доза може бути збільшена до максимальної 200 мг/добу, залежно від клінічної відповіді. б) Додаткова терапія з індукторами глюкуронізації ламотриджину упацієнтів, які не приймають інгібітори, такі як вальпроат. Ця схема лікування повинна застосовуватись з фенітоїном, карбамазепіном, фенобарбіталом,примідоном або з іншими індукторами глюкуронізації ламотриджину. Початковою дозою для пацієнтів, які приймають препарати, що індукують глюкуронізацію ламортиджину і не приймають вальпроат, є 50 мг 1 раз на добупротягом 2 тижнів, потім 100 мг/добу (розділена на 2 прийоми) наступні 2 тижні. Доза повинна бути збільшена до 200 мг/добу (у 2 прийоми) на 5-й тиждень. Доза може бути збільшена до 300 мг/добу на 6-й тиждень, однак звичайною дозою для досягнення оптимальної відповіді є 400 мг/добу (у 2 прийоми), що може бути призначена з 7-го тижня. в) Монотерапія ламотриджином або додаткова терапія у пацієнтів, які приймають літію карбонат, бупропіон, оланзапін, окскарбазепін або інші препарати, що незначною мірою індукують чи інгібують глюкуронізацію ламотриджину. Початковою дозою для пацієнтів, які приймають літій, бупропіон,оланзапін, окскарбазепін і не приймають індуктори чи інгібітори глюкуронізації ламотриджину, або при монотерапії ламотриджином є 25 мг 1 раз на добу протягом 2 тижнів, потім 50 мг/добу (в 1 або 2 прийоми) наступні 2 тижні. Доза повинна бути збільшена до 100 мг/добу на 5-й тиждень. Звичайною дозою для досягнення оптимальної відповіді є 200 мг/добу (в 1 або 2 прийоми), однак під час клінічних іспитів застосовувались дози 100 - 400 мг. По досягненню необхідної підтримуючої стабілізаційної дози інші психотропні препарати можуть бути відмінені згідно з наведеною нижче схемою.(див. Таблицю 4). Таблиця 4. Підтримуюча стабілізаційна доза при біполярних розладах з подальшою відміною супутніх психотропних або протиепілептичних засобів Режим лікування 1-й тижень 2-й тиждень з 3-го тижня* а) З подальшою відміною інгібіторів глюкуронізації ламотриджину, напр. вальпроату Подвоїти стабілізаційну дозу, не перевищуючи 100 мг/тиждень, наприклад стабілізаційна доза 100 мг на добу буде збільшена 1-го тижня до 200 мг/добу Підтримувати цю дозу 200 мг/добу (розділену на 2 прийоми) б) З подальшою відміною індукторів глюкуронізації ламотриджину залежно від дози. Ця схема лікування повинна застосовуватися - з фенітоїном - з карбамазепіном, - з фенобарбіталом, - з примідоном або з іншими індукторами глюкуронізації ламотриджину 400 мг 300 мг 200 мг 300 мг 225 мг 150 мг 200 мг 150 мг 100 мг в) З подальшою відміною інших психотропних або протиепілептичних засобів пацієнтам, які не приймають препарати, що незначною мірою індукують чи інгібують глюкуронізацію ламотриджину (включаючи літій, бупропіон, оланзапін, окскарбазепін) Підтримувати дозу, отриману при підвищенні дози ( 200 мг/добу), розділену на 2 прийоми ( 100 – 400 мг) *Доза може бути збільшена за необхідності до 400 мг/добу. Примітка. Пацієнтам, які приймають протиепілептичні препарати зневідомим впливом на фармакокінетику ламотриджину, слід застосовувати режимлікування, який рекомендується для супутнього застосування вальпроату. а) З подальшою відміною інгібіторів глюкуронізації ламотриджину,наприклад вальпроату Необхідна стабілізаційна доза ламотриджину повинна бути подвоєна ізберігатись на цьому рівні після відміни вальпроату. б) З подальшою відміною індукторів глюкуронізації ламотриджину залежновід дози. Ця схема лікування повинна застосовуватися з фенітоїном,карбамазепіном, фенобарбіталом, примідоном або з іншими індукторамиглюкуронізації ламотриджину. Доза ламотриджину повинна бути поступово зменшена протягом 3 тижнівпісля відміни препаратів, що індукують глюкуронізацію. с) З подальшою відміною інших психотропних або протиепілептичнихзасобів, фармакокінетична взаємодія яких з ламотриджином незначна, наприкладлітію, бупропіону, оланзапіну, окскарбазепіну. Повинна зберігатись доза, досягнута після режиму її підвищення. Зміна дозування ламотриджину для пацієнтів з біполярним розладом придодатковому призначенні інших препаратів Клінічного досвіду зміни дозування ламотриджину при призначенні іншихпрепаратів немає, але, базуючись на даних щодо взаємодії лікарських засобів,може бути рекомендована нижченаведена схема (Таблиця 5). Таблиця 5. Зміна дозування ламотриджину для пацієнтів з біполярним розладом при додатковому призначенні інших препаратів Режим лікування Стабілізаційна доза ламотриджину (мг/добу) 1-й тиждень 2-й тиждень з 3-го тижня Додаткове призначення інгібіторів глюкуронізації ламотриджину, наприклад вальпроату, залежно від дози ламотриджину 200 мг 100 мг Підримувати цю дозу ( 100 мг/добу) 300 мг 150 мг Підримувати цю дозу ( 150 мг/добу) 400 мг 200 мг Підримувати цю дозу ( 200 мг/добу) Додаткове призначення індукторів глюкуронізації ламотриджину, залежно від дози. Ця схема лікування повинна застосовуватися - з фенітоїном, - з карбамазепіном, - фенобарбіталом, - примідоном або з іншими індукторами глюкуронізації ламотриджину 200 мг 200 мг 300 мг 400 мг 150 мг 150 мг 225 мг 300 мг 100 мг 100 мг 150 мг 200 мг Додаткове призначення інших психотропних або протиепілептичних препаратів, клініко- фармакокінетична взаємодія яких з ламотриджином незначна, наприклад літію, бупропіону, оланзапіну, окскарбазепіну. Підтримувати дозу, досягнуту після режиму підвищення дози (200 мг/добу) (100 - 400 мг) Примітка. Пацієнтам, які приймають протиепілептичні препарати зневідомим впливом на фармакокінетику ламотриджину, слід застосовувати режим лікування, який рекомендується для супутнього застосування вальпроату. Відміна ламотриджину пацієнтам з біполярними розладами Не відмічалось півищення частоти, ступеня тяжкості або типу побічних реакцій після раптової відміни препарату, порівнюючи з плацебо. Тому припиняти прийом препарату можна одразу, без поступового зменшення дози. Діти ( до 18 років) Ефективність і безпека застосування ламотриджину для лікування пацієнтів з біполярним розладом цієї вікової групи не вивчалась, тому рекомендації щодо режиму дозування не можуть бути надані. Жінки, які Загальні рекомендації з дозування для особливих груп пацієнтів приймають гормональні контрацептиви а) Початок лікування ламотриджином у пацієнтів, які вже приймаютьгормональні контрацептиви. Хоча пероральні контрацептиви збільшують кліренс ламотриджину, вноситикорективи до схеми збільшення дози ламотриджину у разі прийому лишегормональних контрацептивів потреби немає. Дозу збільшують за рекомендованоюсхемою у випадках, коли ламотриджин приймається з інгібітором глюкуронізації ламотриджину (наприклад з вальпроатом) або з індуктором глюкуронізаціїл амотриджину (наприклад з карбамазепіном, фенітоїном, фенобарбіталом,примідоном або рифампіцином) або ламотриджин додається за відсутностіі вальпроату, карбамазепіну, фенітоїну, фенобарбітону, примідону чи рифампіцину. б) Початок курсу лікування гормональними контрацептивами у пацієнтів,які вже приймають підтримуючі дози ламотриджину і не приймають індуктори глюкуронізації ламотриджину: Підтримуючу дозу ламотриджину, можливо, треба буде збільшити у два рази відповідно до індивідуальної клінічної відповіді на лікування. в) Припинення курсу лікування гормональними контрацептивами упацієнтів, які вже приймають підтримуючі дози ламотриджину і не приймаютьіндуктори глюкуронізації ламотриджину. Підтримуючу дозу ламотриджину, можливо, треба буде зменшити до 50%відповідно до індивідуальної клінічної відповіді на лікування. Хворі похилого віку (старше 65 років) Змінювати дозу не потрібно. Фармакокінетика ламотриджину у цій віковій групі не відрізняється від такої у пацієнтів середнього віку. Печінкова недостатність Початкова доза, збільшення дози та підтримуюча доза повинні бутизменшені загалом на 50% у пацієнтів з помірною та на 75% - з тяжкою печінковою недостатністю. Збільшення дози та підтримуюча доза коригуються згідно з клінічним ефектом. Ниркова недостатність При призначенні хворим з нирковою недостатністю слід дотримуватись обережності. При лікуванні хворих з термінальною стадією ниркової недостатності початкова доза ламотриджину базується на індивідуальній схемі антиепілептичного лікування, при лікуванні хворих із значною нирковою недостатністю слід зменшувати підтримуючу дозу ламотриджину. Повторний початок лікування Коли пацієнту, який перервав лікування, призначається повторний початок лікування, потрібно чітко встановити необхідність збільшення підтримуючої дози,тому що існує ризик виникнення висипу у зв’язку з високою початковою дозою та перевищенням рекомендованої схеми підвищення дози ламотриджину. Чим більший інтервал між часом прийому попередньої дози, тим більше уваги треба приділити режиму збільшення дози до рівня підтримуючої дози. Коли інтервал після припинення прийому ламотриджину перевищив у п’ять разів час напіввиведення,дозу ламотриджину збільшують до підтримуючої дози відповідно з існуючою схемою. Не рекомендується повторно починати лікування ламотриджином, якщо лікування було припинено у зв’язку з появою висипу внаслідок попереднього лікування ламотриджином. У такому випадку при вирішенні питання щодо повторного призначення препарату необхідно зважити очікувану користь від лікування та можливий ризик.
Передозування
Є повідомлення про випадки гострого передозування (при прийомі доз, що у 10-20 разів перевищували максимальні терапевтичні дози), симптомами якого були атаксія, ністагм, порушення свідомості та кома. Також у пацієнтів із передозуванням спостерігали подовження інтервалу QRS на електрокардіограмі (затримка внутрішньошлуночкової провідності). У випадку передозування пацієнт має бути госпіталізований для проведення відповідної підтримуючої терапії.
Взаємодія
Було встановлено, що глюкуронілтранфераза - це фермент, який відповідає за метаболізм ламотриджину. Немає доказів того, що ламотриджин може спричинити клінічно значущу стимуляцію або пригнічення окисних ферментів печінки, що беруть участь у метаболізмі ліків, і малоймовірно, що може виникнути взаємодія між ламотриджином і ліками, які метаболізуються цитохромними Р450 ферментами.Ламотриджин може індукувати власний метаболізм, але цей ефект помірний і не маєзначних клінічних наслідків. Таблиця 6. Вплив інших ліків на глюкуронізацію ламотриджину Ліки, які значно пригнічують глюкуронізацію ламотриджину Ліки, які значно індукують глюкуронізацію ламотриджину Ліки, які не пригнічують та не індукують глюкуронізацію ламотриджину Вальпроат Карбамазепін Фенітоїн Примідон Фенобарбітал Рифампіцин Комбінація* “етинілестрадіол/левоноргестрель” Літій Бупропіон Оланзапін Окскарбазепін * Інші пероральні контрацептиви та гормонозамісні препарати невивчались, але вони можуть аналогічно впливати на фармакокінетичні властивості ламотриджину. Взаємодія з протиепілептичними препаратами Вальпроат, який індукує глюкуронізацію ламотриджину, знижує метаболізмламотриджину і збільшує середній період напівжиття приблизно в два рази. Деякі протиепілептичні препарати (такі як фенітоїн, карбамазепін,фенобарбітал і примідон), що індукують печінкові ферменти, пригнічуютьметаболізм глюкуронізації ламотриджину та прискорюють метаболізм ламотриджину. Є повідомлення про побічні явища з боку центральної нервової системи,що включали запаморочення, атаксію, диплопію, помутніння зору і нудоту, у пацієнтів, що отримували карбамазепін одночасно з ламотриджином. Ці явища звичайно минають при зменшенні дози карбамазепіну. Подібний ефект було виявлено при дослідженні ламотриджину та окскарбазепіну на здорових дорослих добровольцях,але зменшення дози вивчено не було. Хоча описані випадки зміни концентрації інших протиепілептичних препаратів у плазмі, контрольні дослідження показали, що ламотриджин не впливаєна концентрацію в плазмі супутніх протиепілептичних засобів. Результати дослідженьin vitro показали, що ламотриджин не витісняє інші протиепілептичні препарати зїх зв’язків з білками. У дослідженні на здорових дорослих добровольцях, які приймали дозу ламотриджину 200 мг та дозу окскарбазепіну 1 200 мг, окскарбазепін не змінював метаболізм ламотриджину, а ламотриджин, у свою чергу, не змінював метаболізм окскарбазепіну. Взаємодія з іншими психотропними речовинами При одночасному застосуванні 100 мг/день ламотриджину та2 г глюконату літію, що застосовувався 2 рази на день протягом 6 днів 20пацієнтами, фармакокінетика літію не змінилась. Багаторазові пероральні дози бупропіону не мали статистично значущого впливу на фармакокінетику ламотриджину у дослідженні на 12 пацієнтах, лише призвели до слабкого підвищення рівня глюкуроніду ламотриджину. У дослідженні на здорових дорослих добровольцях 15 мг оланзапіну зменшували площу під кривою “концентрція-час” та Cmax ламотриджину усередньому на 24% та 20% відповідно. Такий високий ефект у клінічній практиці зустрічається рідко. 200 мг ламотриджину не впливає на фармакокінетику оланзапіну. Експерименти in vitro показали, що на формування первинного метаболіту ламотриджину, N-глюкуроніду, лише мінімальною мірою може мати вплив амітриптилін, бупропіон, хлоназепам, флюоксетин, галоперидол або лоразепам. За даними вивчення метаболізму буфуралолу в мікросомах печінки людини, можна вважати, що ламотриджин не зменшує кліренс препаратів, які метаболізуються головним чином за допомогою CYP2D6. Результати in vitro експериментів також дають можливість стверджувати, що на кліренс ламотриджину навряд чи можуть вплинути клозапін, фенелзин, рисперидон, серталін або тразодон. Взаємодія з гормональними контрацептивами Вплив гормональних контрацептивів на фармакокінетику ламотриджину У дослідженні за участі 16 жінок-добровольців, які приймали таблетку з комбінацією “етинілестрадіол 30 мкг/левоноргестрель 150 мкг”, було помічено збільшення виведення ламотриджину приблизно в два рази, що, у свою чергу,спричинило зменшення площі під кривою “концентрація-час” та Cmax ламотриджинуу середньому на 52% та 39% відповідно. Концентація ламотриджину у сироватці поступово зростала протягом тижневої перерви, досягаючи концентрації ближче докінця тижневої перерви у середньому приблизно у 2 рази вище, ніж при сумісному застосуванні препаратів. Вплив ламотриджину на фармакокінетику гормональних контрацептивів За даними досліджень 16 жінок-добровольців, незмінна доза ламотриджину300 мг не впливала на фармакокінетику етинілестрадіолу,який є частиною комбінованої таблетки перорального контрацептиву.Спостерігалось постійна невелике збільшення виведення левоноргестрелю, що, усвою чергу, спричиняло зменшення площі під кривою “концентрація-час” та Cmaxлевоногестрелю у середньому на 19% та 12% відповідно. Виміри сироваткового рівня фолікулостимулюючого гормону та лютеїнізуючого гормону таестрадіолу протягом дослідження показало пригнічення яєчникової гормональної активності у деяких жінок, хоча виміри рівня прогестерону у сироватці крові показали, що немає ніяких гормональних симптомів овуляції в жодної із 16 жінок. Вплив змін рівня сироваткових фолікулостимулюючого та лютеїнізуючого гормонівта незначного збільшення виведення левоноргестрелю на активність яєчниковоїовуляції невідомий. Вплив ламотриджину у добовій дозі більше 300 мг недосліджувався. Дослідження інших гормональних контрацептивів також непроводились. Взаємодія з іншими ліками У дослідженні за участі 10 чоловіків-добровольців, які приймалирифампіцин, збільшувався рівень виведення та зменшувався період напіврозпадуламотриджину внаслідок індукції печінкових ферментів, відповідальних за глюкуронізацію. У пацієнтів, які отримують супутню терапію рифампіцином,повинен застосовуватись режим лікування, рекомендований для лікування ламотриджином і відповідними індукторами глюкуронізації.
Побічні дії
Базуючись на наявних даних, побічна дія розділена на 2 підрозділи,специфічні для епілепсії та біполярних розладів. Однак для оцінки загального профілю безпеки препарату слід брати до уваги обидва. Для оцінки частоти виникнення побічної дії використовувалась такакласифікація: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, < 1/10), не часто (>1/1000, < 1/100), рідко (>1/10 000, < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10000). Епілепсія Шкіра та підшкірні тканини При монотерапії Ламікталом Дуже часто: шкірний висип. Рідко: синдром Стівенса – Джонсона. Дуже рідко: токсичний епідермальний некроліз. При проведенні подвійних сліпих клінічних досліджень комбінованого лікування Ламікталом шкірний висип спостерігався у 10% хворих, що приймалиламотриджин, та у 5% хворих, що приймали плацебо. Висип був причиною відмінипрепарату у 2% хворих. Шкірний висип мав макуло-папульозний характер, частіше виникав протягом 8 тижнів від початку лікування та зникав після відміни ламотриджину. Зрідка повідомлялось про виникнення тяжких життєво небезпечних шкірних реакцій, включаючи синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). Хоча більшість пацієнтів видужує після відміни препарату, у деяких з них залишаються необоротні рубці; у дуже рідких випадкахці синдроми призводили до смерті. Загальний ризик виникнення шкірного висипу, очевидно, тісно пов'язанийз високими початковими дозами ламотриджину та перевищенням рекомендованої схеми збільшення доз при терапії ламотриджином, а також із супутнім застосуванням вальпроату. Також повідомлялось, що шкірний висип є частиною синдрому гіперчутливості, який супроводжується різноманітними системними симптомами(див. “Імунна система”). Кров і лімфатична система Дуже рідко: гематологічні відхилення, що включають нейтропенію,лейкопенію, анемію, тромбоцитопенію, панцитопенію, апластичну анемію та агранулоцитоз. Гематологічні відхилення можуть бути як пов’язані, так і не пов’язанііз синдромом гіперчутливості. Імунна система Дуже рідко: синдром гіперчутливості, включаючи такі симптоми, як гарячка, лімфоденопатія, набряк обличчя, зміни крові та порушення функції печінки, дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові та поліорганної недостатності. Також повідомлялось про висип як частину синдрому гіперчутливості, який супроводжувався різноманітними системними симптомами, включаючи гарячку,лімфоденопатію, набряк обличчя, зміни крові та порушення функції печінки.Синдром може мати різні ступені тяжкості і зрідка може призводити до дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові та поліорганноїнедостатності. Важливо відмітити, що ранні ознаки гіперчутливості (наприклад,гарячка та лімфоденопатія) можуть виникати навіть за відсутності шкірного висипу. За наявності таких симптомів пацієнта слід негайно оглянути та, за відсутності інших причин, відмінити прийом Ламікталу. Психічні порушення Часто: дратівливість. Не часто: агресивність. Дуже рідко: тик, галюцинації та сплутаність свідомості. Нервова система Під час монотерапії за даними клінічних іспитів Дуже часто: головний біль. Часто: сонливість, безсоння, запаморочення, тремор. Не часто: атаксія. За іншими клінічними даними Дуже часто: головний біль, запаморочення. Часто: ністагм, тремор, атаксія, сонливість, безсоння. Дуже рідко: тривожне збудження, втрата рівноваги, рухові розлади,загострення хвороби Паркінсона, екстрапірамідні ефекти, хореоатетоз, збільшення частоти нападів. Описано, що ламотриджин може погіршувати симптоми паркінсонізму упацієнтів з існуючою хворобою Паркінсона, є окремі повідомлення проекстрапірамідні ефекти та хореоатетоз у хворих з цією патологією. Очі Дуже часто: диплопія, завіса перед очима. Рідко: кон’юнктивіт. Шлунково-кишковий тракт Під час монотерапії за даними клінічних іспитів Часто: нудота, блювання та діарея.. Гепатобіліарна система Дуже рідко: підвищення показників функціональних печінкових тестів,порушення функції печінки, печінкова недостатність. Порушення функції печінки звичайно зустрічається у зв’язку з реакціями гіперчутливості, але описані окремі випадки без видимих ознак гіперчутливості. Кістково-м’язова система та сполучні тканини Дуже рідко: вівчакоподібні реакції. Загальні розлади Часто: стомлюваність. Біполярні розлади Шкіра та підшкірні тканини Дуже часто: шкірний висип. Рідко: синдром Стівенса – Джонсона. За даними клінічних досліджень (контрольованих і неконтрольованих), ухворих з біполярним розладом шкірний висип спостерігався у 14% пацієнтів, якілікувались ламотриджином. Тоді як у контрольованих дослідженнях шкірний висипспостерігався у 9% хворих, які лікувались ламотриджином, порівняно з 8% хворих,які приймали плацебо. Нервова система Дуже часто: головний біль. Часто: тривожне збудження, сонливість, запаморочення. Кістково-м’язова система та сполучні тканини Часто: артралгія. Загальні розлади Часто: біль, біль у спині.
Діти, вагітні, водії
Застосування у період вагітності або годування груддю Ризик, пов’язаний із застосуванням протиепілептичних препаратів в цілому. Жінкам дітородного віку слід звернутися за порадою до лікаря. Під час планування вагітності необхідність лікування протиепілептичними засобами слід переглянути. Жінкам, хворим на епілепсію, які вже лікуються, слід уникати раптового переривання протиепілептичної терапії, оскільки це може спричинити загострення нападів та мати тяжкі наслідки як для жінки так і для дитини. Ризик виникнення вроджених аномалій у дітей матерів, які лікувались протиепілептичними лікарськими засобами, вищий порівняно з таким у загальній популяції приблизно на 3 %. Найпоширенішими дефектами, про які були повідомлення, становили розщелина губи (заяча губа), вади розвитку серцево-судинної системи та дефекти нервової трубки. Ризик виникнення вроджених вад вищий при комбінованій протиепілептичній терапії порівняно з монотерапією, тому слід де це можливо використовувати монотерапію. Ризик, пов’язаний із застосуванням ламотриджину. Вагітність. Були отримані постмаркетингові дані дослідження, у якому брали участь понад 8700 жінок, які отримували монотерапію ламотриджином у І триместрі вагітності. Загалом за цими даними не було наведено свідчень вагомого збільшення ризику виникнення основних вроджених вад розвитку. З іншого боку, є досить обмежені дані щодо помірного підвищення ризику розщелин у роті, завершене випадок-контрольоване дослідження не продемонструвало підвищеного ризику розщелин у роті порівняно з іншими основними вродженими вадами розвитку після експозиції ламотриджином. У разі необхідності терапії Ламікталом у період вагітності слід застосовувати найменші можливі терапетичні дози. Ламотриджин має слабкий інгібіторний вплив на дигідрофолатредуктазу і тому теоретично може підвищити ризик порушення ембріонального розвитку шляхом зменшення рівня фолієвої кислоти (див. розділ «Особливості застосування»). Тому слід зважити на необхідність прийому фолієвої кислоти під час планування та у ранні строки вагітності. Зменшення рівня ламотриджину під час вагітності потенційно збільшувало ризик втрати контролю за нападами. Після народження дитини рівень ламотриджину може швидко збільшитись з потенційним ризиком виникнення дозозалежних побічних реакцій. Тому рівень ламотриджину у сироватці крові слід перевіряти перед, у період вагітності та після пологів. У разі необхідності дозу ламотриджину слід модифікувати для підтримки концентрації ламотриджину у сироватці крові на тому рівні, що був до вагітності, або адаптувати відповідно до клінічного стану. Додатково слід контролювати дозозалежні побічні реакції після народження дитини. За даними контрольного дослідження випадків захворювання не було продемонстровано збільшення ризику розвитку ізольованої розщелини у роті порівняно з іншим вадами після застосування ламотриджину. Даних про застосування ламотриджину при комбінованій терапії недостатньо, щоб зробити висновок, чи має ламотриджин вплив на ризик виникнення вад розвитку, асоційованих з іншими препаратами. Ламіктал призначається у період вагітності тільки у випадку, якщо очікувана користь для матері переважає можливий ризик для плода. Фізіологічні зміни у період вагітності можуть впливати на рівень ламотриждину та/або його терапевтичний ефект. Були випадки зменшення рівня ламотриджину у період вагітності. Тому вагітним, які застосовують ламотриджин, слід постійно перебувати під наглядом лікаря. Період годування груддю. Повідомлялося, що ламотриджин проникає у грудне молоко у варіабельних концентраціях, які призводять до рівнів ламотриджину у немовлят, що досягають 50 % від відповідних рівнів у матерів. Тому у деяких грудних дітей, які знаходились на грудному вигодовуванні, рівень ламотриджину в сироватці крові міг досягати рівнів, при яких був можливий фармакологічний ефект. Тому користь від годування груддю необхідно порівнювати з можливим ризиком виникнення побічної дії у дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами За даними двох досліджень на добровольцях було виявлено, що ефект ламотриджину, пов’язаний із координацією зору, руху очей, управління тілом і суб’єктивний седативний ефект не відрізняються від такого у плацебо. При застосуванні ламотриджину повідомлялося про випадки запаморочення та диплопії, тому пацієнтам слід спочатку оцінити власну реакцію на лікування ламотриджином, перед тим як сісти за кермо автомобіля або працювати з іншими механізмами. Оскільки існує індивідуальна реакція на антиепілептичні лікарські засоби, пацієнту слід проконсультуватися з лікарем стосовно особливостей керування автомобілем у цих випадках.
Діти. Відсутня достатня інформація щодо застосування Ламікталу для лікування дітей віком до 2 років, хворих на епілепсію, тому застосовувати препарат не рекомендується цій віковій категорії. Ламотриджин не показаний для застосування дітям та підліткам з біполярними розладами віком до 18 років (див. розділи «Особливості застосування» та «Протипоказання»). Ефективність і безпека застосування ламотриджину для лікування пацієнтів із біполярними розладами у цієї вікової групи не вивчалася, тому рекомендації щодо режиму дозування не можливо надати.
Спеціальні вказівки
Шкірний висип Протягом перших 8 тижнів від початку лікування ламотриджином може виникати побічна дія з боку шкіри у вигляді висипу. В більшості випадків висипє помірним і проходить без лікування, однак повідомлялось про виникнення тяжких шкірних реакцій, що потребували госпіталізації та відміни Ламікталу. До них належали випадки потенційно загрожуючого життю висипу, такого як синдром Стівенса – Джонсона і токсичний епідермальний некроліз. У дорослих, які брали участь у дослідженнях із застосуванням сучасних рекомендацій з дозування Ламікталу, частота тяжкого шкірного висипу становить приблизно 1 на 500 хворих на епілепсію. Приблизно у половини цих випадків діагностувався синдром Стівенса – Джонсона (1 на 1 000). Частота тяжкого шкірного висипу у хворих з біполярним розладом становить 1 на 1 000. У дітей ризик виникнення серйозного шкірного висипу вищий, ніж удорослих. За даними досліджень, частота випадків висипу, що призводили догоспіталізації, у дітей варіює від 1 на 300 до 1 на 100 хворих. У дітей перші ознаки шкірного висипу можуть бути помилково сприйняті за інфекцію, тому лікарі повинні приділити увагу можливості розвитку побічної реакції на препарат у дітей в яких виникає висип і гарячка протягом перших 8 тижнів терапії. Загальний ризик виникнення шкірного висипу, очевидно, тісно пов'язаний з високими початковими дозами ламотриджину та перевищенням рекомендованої схемизбільшення доз при терапії ламотриджином, а також із супутнім застосуванням вальпроату., При появі висипу на шкірі слід негайно оглянути пацієнта (як дорослого,так і дитину) та відмінити прийом Ламікталу, якщо немає доказів, що шкірний висип не пов'язаний з прийомом препарату. Рекомендується повторно не починати лікування ламотриджином коли лікування було припинено через появу висипу внаслідок попереднього лікування ламотриджином. У такому випадку при вирішенні питання щодо повторного призначення препарату необхідно зважити очікувану користь від лікування та можливий ризик. Також повідомлялось, що шкірний висип є частиною синдрому гіперчутливості, який супроводжується різноманітними системними симптомами, що включають гарячку, лімфоденопатію, набряк обличчя, зміни крові та порушення функції печінки. Синдром може мати різні ступені тяжкості і зрідка може призводити до дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові та поліорганної недостатності. Важливо відмітити, що ранні ознаки гіперчутливості(наприклад гарячка та лімфоденопатія) можуть виникати навіть за відсутності шкірного висипу. За наявності таких симптомів пацієнта слід негайно оглянути та, за відсутності інших причин, відмінити прийом Ламікталу. Гормональні контрацептиви Вплив гормональних контрацептивів на ефективність ламотриджину Були отримані дані, що комбінація “етинілестрадіол 30 мкг/левоноргестрель 150 мкг” збільшує виведення ламотриджину приблизно у два рази,що, у свою чергу, зменшує рівень ламотриджину. Можливо, треба буде збільшити(шляхом титрації) підтримуючу дозу ламотриджину (в два рази) для отримання максимального терапевтичного ефекту. У жінок, які ще не приймають препарати -індуктори глюкуронізації ламотриджину і вже приймають гормональні контрацептиви(з тижневою перервою між курсами), може спостерігатись поступове тимчасове підвищення рівня ламотриджину під час тижневої перерви. Це підвищення буде більшим, якщо дозу ламотриджину збільшити за день до або протягом тижневої перерви. Тому жінки, які починають приймати пероральні контрацептиви або закінчують курс застосування пероральних контрацептивів, повинні постійно знаходитись під наглядом лікаря. Інші пероральні контрацептиви та гормонозамісні препарати не були вивчені, але вони можуть аналогічно впливати на фармакокінетичні властивості ламотриджину. Вплив ламотриджину на ефективність гормональних контрацептивів За результатами клінічного дослідження щодо вивчення взаємодії, в якому брали участь 16 здорових добровольців, були виявлені незначне збільшення виведення левоноргестрелю та зміни рівня фолікулостимулюючого та лютеїнізуючого гормонів у сироватці у випадку, коли ламотриджин застосовувався разом з гормональними контрацептивами (комбінація “етинілестрадіол 30 мкг /левоноргестрель150 мкг”). Вплив цих змін на овуляцію яєчників невідомий. Але не можна відкидати можливості, що у деяких пацієнтів, які одночасно приймають ламотриджин і гормональні контрацептиви, ці зміни призводять до зниження ефективності останніх. Тому пацієнти повинні своєчасно повідомляти про зміни у менструальному циклі, наприклад про появу раптової кровотечі. Дигідрофолатредуктаза Ламіктал є слабим інгібітором дигідрофолатредуктази, тому при тривалому застосуванні можливий його вплив на метаболізм фолатів. Однак при триваломузастосуванні Ламікталу не відбувалося будь-яких суттєвих змін кількості гемоглобіну, середнього об'єму еритроцитів, концентрації фолатів у сироватці та еритроцитах протягом 1 року та концентрації фолатів в еритроцитах протягом 5 років. Ниркова недостатність У дослідженнях одноразової дози в пацієнтів з термінальними стадіям иниркової недостатності концентрації ламотриджину в плазмі суттєво незмінювалися. Однак можлива акумуляція глюкуронідного метаболіту. Тому при лікуванні пацієнтів з ураженнями печінки необхідно дотримуватися обережності. Пацієнти, які приймають інші препарати, що містять ламотриджин Ламіктал не повинен призначатись пацієнтам, які вже лікуються будь-яким іншим препаратом, що містить ламотриджин. Епілепсія Різка відміна Ламікталу, як і інших протиепілептичних засобів, може спровокувати збільшення частоти нападів. За винятком тих випадків, коли стан пацієнта вимагає різкої відміни препарату (як, наприклад, при появі висипу),дозу Ламікталу слід зменшувати поступово, не менш 2 тижнів. За даними літератури, тяжкі епілептичні напади можуть мати наслідком рабдоміоліз, поліорганну недостатність і синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові, інколи з летальним кінцем. Аналогічні випадки можливі і на фоні лікування Ламікталом. Біполярні розлади При біполярних розладах існує ризик виникнення суїцидних спроб ухворих, тому пацієнти з групи ризику повинні бути під ретельним наглядом підчас терапії препаратом. Фертильність Застосування Ламікталу в репродуктивних дослідженнях на тваринах непорушувало фертильності. Даних про вплив Ламікталу на фертильність у людей немає. Тератогенність Ламіктал є слабим інгібітором дигідрофолат-редуктази. Теоретично існує ризик уроджених вад плода людини, якщо жінки під час вагітності лікується інгібіторами фолатів. Однак репродуктивні токсикологічні дослідження Ламікталуна тваринах у дозах, що перевищували терапевтичні дози для людей, не виявили тератогенного ефекту
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі до 30°С.
Термін придатності – 3 роки.
