Склад
діюча речовина: розчин ментолу в ментиловому ефірі ізовалеріанової кислоти;
1 капсула містить 100 мг (0,1 г) розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової;
допоміжні речовини: желатинова оболонка капсули (желатин, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216)).
Лікарська форма.
Капсули м’які.
М’які желатинові капсули кулястої або сферичної форми, зі швом, безбарвні або від слабко-жовтого кольору до світлого коричнювато-жовтого кольору, заповнені прозорою безбарвною або з жовтуватим відтінком маслянистою рідиною з запахом ментолу.
Фармакотерапевтична група.
Комбіновані кардіологічні засоби. Код АТХ С01Е Х.
Препарат чинить помірний судинорозширювальний (коронаролітичний) вплив шляхом рефлекторного подразнення чутливих нервових («холодових») рецепторів слизової оболонки ротової порожнини та виявляє заспокійливу дію на центральну нервову систему. Стимуляція рецепторів супроводжується індукцією вивільнення ендорфінів, енкефалінів, динорфінів та інших опіоїдних пептидів, що відіграють важливу роль у зменшенні больового відчуття, нормалізації проникності судин і регуляції інших важливих механізмів функціонування серцево-судинної та нервової систем. Під впливом препарату вивільняються фізіологічно активні сполуки — гістамін, кініни тощо.
При сублінгвальному застосуванні препарат абсорбується зі слизової оболонки ротової порожнини. Терапевтичний ефект настає приблизно через 5 хвилин.
Після всмоктування препарат біотрансформується у печінці і видаляється з сечею у вигляді глюкуронідів.
Показання для застосування.
Легкі напади стенокардії, неврози, істерія, а також як протиблювотний засіб при морській та повітряній хворобі, головний біль, пов’язаний із застосуванням нітратів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, гострий інфаркт міо-карда, гострі порушення мозкового кровообігу, виражена артеріальна гіпотензія, дитячий вік.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат не слідзастосовувати при тяжких нападах стенокардії. Препарат не містить цукру і може застосовуватися пацієнтам, хворим на цукровий діабет.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний терапевтичний ефект перевищує можливий ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Необхідна обережність у перші години після прийому препарату при керуванні транспортними засобами або роботі, що вимагає підвищеної уваги, через можливі побічні ефекти (запаморочення та сонливість).
Діти.
Досвіду застосування препарату у дитячому віці немає.
Спосіб застосування та дози.
Корвалмент® приймають під язик. Капсулу тримають під язиком до її повного розчинення. Для прискорення ефекту можна роздавити капсулу зубами.
Частота прийому препарату залежить від частоти нападів стенокардії. При нападах приймають по 1 капсулі під язик. При необхідності лікування стенокардії та інших станів максимальна добова доза препарату може становити 6 капсул (600 мг) на добу. Тривалість лікування — до 7 днів.
Передозування.
Симптоми: головний біль, нудота, збудження, зниження артеріального тиску, пригнічення центральної нервової системи, порушення діяльності серця, реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, кропив’янка, свербіж, висипання).
Лікування: припинення прийому препарату, симптоматична терапія.
Побічні ефекти.
У поодиноких випадках можливі нудота, дискомфорт у животі, сльозотеча, запаморочення. При тривалому застосуванні — короткочасна артеріальна гіпотензія, сонливість. Ці явища короткочасні, минають самостійно. Можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі набряк Квінке, висипання, свербіж.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Допускається застосування Корвалменту® у комплексі з препаратами, які покращують обмінні процеси (вітаміни, аспаркам, рибоксин). Препарат може посилювати дію антигіпертензивних препаратів при одночасному застосуванні.
Може посилювати седативний ефект психотропних засобів, опіоїдних анальгетиків, алкоголю та засобів для наркозу. Одночасне застосування з нейротропними препаратами, що пригнічують центральну нервову систему, спричиняє сонливість.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 5 оС до 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 капсул у блістерах. По 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
