Нуклеотиди - низькомолекулярні структурні частинки, які є важливими складовими ДНК і РНК, необхідні для здійснення регенерації мієлінових оболонок нервів. Піримідинові нуклеотиди цитидин і уридин - основні компоненти препарату Келтікан.
Лікарський препарат Келтікан застосовується при захворюваннях нервової системи для відновлення пошкодженого нервового волокна. Активність забезпечують дві субстанції - уридин і цитидин, що знаходяться у вигляді фосфатів - цитидинмонофосфат (ЦМФ) і уридинтрифосфат (УТФ).
ЦМФ приймає участь у синтезі комплексу ліпідів, необхідного для регенерації мієлінової оболонки.
УТФ діє як активатор в синтезі гліколіпідів, доповнюючи і посилюючи дію ЦМФ.
Ефекти, які надають піримідинові нуклеотиди в складі препарату Келтікан:
- поліпшення структурно-функціонального стану периферичних нервів;
- нормалізація метаболізму і енергообміну нервового волокна;
- швидке дозрівання мієлінових оболонок і аксонів;
- збільшення швидкості проведення нервових імпульсів по волокнам периферичних нервів;
- пряма знеболювальна дія при ноцицептивному болю.
Нервові клітини самі не здатні виробляти дані нуклеотиди, тому існує необхідність введення їх ззовні, особливо при патології.
Показаннями до застосування Келтікана є невропатії кістково-суглобового, метаболічного і інфекційного походження. Сприятливий профіль безпеки відзначений при діабетичній та алкогольній невропатії, запаленні лицьового, трійчастого, сідничного нерва, радикулопатії, міжреберній невралгії та люмбалгії.
При вищевказаних патологіях рекомендовано прийом Келтікана по 1-2 капсули двічі на день. Тривалість застосування визначає лікар. Слід зверне увагу, що при тривалому використанні не спостерігалося небажаних лікарських реакцій.
Застосування піримідинових нуклеотидів, в яких має потребу нервове волокно, сприяє нормалізації порушених рефлексів, збільшенню сили м'язів, зниженню больових відчуттів і поліпшенню тактильних здібностей.
Комбінація речовин ЦМФ і УТФ у складі Келтікана є одним з позитивних і перспективних напрямків в лікуванні ушкоджень периферичних нервів. Доведена ефективність, безпека і відсутність взаємодії з іншими лікарськими засобами сприяють широкому застосуванню Келтікана в клінічній практиці.
Необхідна консультація лікаря перед застосуванням лікарського засобу.
Склад
| Діючі речовини: | 1 капсула |
| цитидин-5’-динатрію монофосфат | 5,0 мг |
| уридин-5’-тринатрію трифосфат, уридин-5’-динатрію дифосфат, уридин-5’-динатрію монофосфат | сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину) |
Допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е 421); оболонка капсул: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е 172); титану діоксид (Е 171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е 171); желатин. |
Лікарська форма
Капсули тверді.
Основні фізико-хімічні властивості: капсули (№ 2) з кришечкою блакитного кольору і корпусом сірого кольору, що містять гігроскопічний порошок білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи.
Код АТХ N07X Х.
Фармакологічні властивості
Активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів.
Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини.
Показання
Лікування невропатій кістково-суглобового (такі як ішіас, радикуліт), метаболічного (такі як діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Не встановлена.
Застосування у період вагітності або годування груддю
У період вагітності і в період годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки користь/ризик, оскільки немає інформації щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок та в період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і складними механізмами.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.
Дорослі: рекомендована доза – 1-2 капсули 2 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.
Діти
Препарат не застосовувати дітям.
Передозування
Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.
У випадку передозування – симптоматичне лікування.
Побічні ефекти
Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Упаковка
По 15 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
