Склад:
діючі речовини:1 жувальна таблетка містить 250 мг натрію альгінату, 133,5 мг натрію гідрокарбонату, 80 мг кальцію карбонату;
допоміжні речовини: маніт (Е 421), макрогол 20 000, магнію стеарат, коповідон, калію ацесульфам, м’ятний ароматизатор, аспартам (Е 951).
Лікарська форма. Таблетки жувальні.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетка кругла, плоска з фаскою, майже білого або кремового кольору, з невеликими вкрапленнями, з ароматом м’яти. Таблетка має тиснення меча та кола з одного боку та G 250 зі зворотного.
Фармакотерапевтична група. Лікарські засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ). Код АТXA02BX13.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Після прийому внутрішньо Гавіскон® м’ятні таблеки швидко починають взаємодіяти зі шлунковим соком, утворюючи шар гелю альгінової кислоти на його поверхні, який має близьке до нейтрального значення рН та ефективно покриває стінки шлунка, запобігаючи появі гастроезофагеального рефлюксу. У тяжких випадках цей шар, розподілений по поверхні вмісту шлунка, піднімається до стравоходу та запобігає його подразненню.
Фармакокінетика.
Механізм дії цього лікарського засобу є фізичним та не залежить від абсорбції у системний кровообіг.
Клінічні характеристики.
Показання. Лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а саме: печії; відрижки кислим; розладів травлення, що відносяться до рефлюксу, у тому числі у період вагітності.
Протипоказання.
Цей лікарський засіб протипоказаний пацієнтам з відомою або підозрюваною гіперчутливістю до натрію альгінату, натрію гідрокарбонату та кальцію карбонату або до будь-якої з допоміжних речовин.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Між прийомом препарату Гавіскон® м’ятні таблетки та інших лікарських засобів, особливо тетрациклінів, дигоксину, фторхінолону, солей заліза, кетоконазолу, нейролептиків, тиреоїдних гормонів, пеніциламіну, бета-блокаторів (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикоїдів, хлорохіну, естрамустину та біфосфонатів, має пройти не менше 2 годин.
Особливості застосування.
Вміст натрію у дозі, що дорівнює 4 таблеткам, становить 246 мг (10,6 ммоль). Це слід враховувати пацієнтам, яким рекомендовано дотримуватися низькосольової дієти, наприклад, у деяких випадках застійної серцевої недостатності та ниркової недостатності.
Доза, що дорівнює 4 таблеткам, містить 320 мг (3,2 ммоль) кальцію карбонату. Слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією та нефрокальцинозом, та рецидивуючим утворенням каменів у нирках, які містять кальцій.
Оскільки препарат містить аспартам (Е 951), його не можна призначати хворим на фенілкетонурію. У разі відсутності покращення симптоматики протягом 7 днів лікування, клінічна ситуація потребує перегляду.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Клінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок, а також великий обсяг даних постмаркетингового досвіду застосування вказують на відсутність токсичного впливу діючих речовин на плід або новонародженого, а також на відсутність їх здатності спричиняти уроджені вади розвитку. Гавіскон® м’ятні таблетки можна застосовувати у період вагітності за наявності клінічної необхідності.
Годування груддю
Дослідження показали відсутність впливу на новонароджених/немовлят, яких годують груддю жінки, що застосовували цей лікарський засіб. Гавіскон® м’ятні таблетки можна застосовувати у період годування груддю.
Фертильність
Клінічний досвід продемонстрував, що при застосуванні терапевтичних доз не очікується впливу на фертильність людини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає або має несуттєвий вплив на здатність керувати автотранспортом та роботу з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Лікарський засіб призначений для перорального застосування. Таблетки необхідно ретельно розжовувати.
Дорослі та діти віком від 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном.
Пацієнти літнього віку: для цієї вікової групи коригувати дозу не потрібно.
Діти.
Клінічні дані щодо застосування дітям віком до 12 років відсутні.
Не рекомендовано застосовувати дітям віком до 12 років.
Передозування.
При передозуванні необхідно припинити застосування препарату та проводити симптоматичну терапію. Передозування може проявлятися відчуттям здуття живота.
Побічні реакції.
Побічні реакції наводяться за частотою їх прояву згідно з такою класифікацією: дуже часто (1/10), часто (від 1/100 до <1/10), нечасто (від 1/1000 до <1/100), рідко (від 1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними):
Клас системи органів | Частота | Побічні явища |
З боку імунної системи | Дуже рідко | Анафілактичні та анафілактоїдні реакції гіперчутливості, такі як кропив’янка |
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння | Дуже рідко | Прояви з боку дихальної системи, такі як бронхоспазм |
З боку травного тракту | Частота невідома | Здуття живота, запор |
Термін придатності.
2 роки.
Для поліпропіленового контейнера: Зберігати не більше 3-х місяців після першого відкриття контейнера.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ºС.
Упаковка.
По 8 жувальних таблеток у блістері, по 2 або 3 блістери у картонній коробці. По 16 жувальних таблеток у поліпропіленовому контейнері.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед/
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Денсом Лейн, Східний Йоркшир, Халл, HU8 7DS, Велика Британія.
DansomLane, EastYorkshire, Hull, HU8 7DS, United Kingdom.
