Склад
Колідон 12 PF (полівінілпіролідон К12) 1,67 г, поліетиленгліколь ПЕГ 0,5 г, двохосновний натрію фосфат дигідрат 0,75 г, Мікрогліцин 50 (гідроксиметилгліцинат) 0,004 г, динатрію ЕДТА 0,1 г, 2-гідроксиетилцелюлоза 0,45 г, натрію хлорид 5,0-5,283 г, Лутрол F68 Полоксамер 188 (поліоксиетилен) 0,02 г, вода очищена.
Властивості
Механізм дії:
N-гідроксиметил гліцинат повільно розщеплює бактеріальні клітинні мембрани, заміщує бактеріальний ендогенний гліцин, порушуючи, тим самим, синтез білка.
ЕДТА створює міцні хелати з йонами Mg+ і Ca+, запобігає стабільності і цілісності мембран бактеріальних клітин. Сприяє включенню N-гідроксиметил гліцинату до бактеріальних клітин, тим самим збільшуючи його ефективність.
Колідон 12 PF забезпечує необхідну в'язкість і виконує роль осмотичного агента (забезпечення онкотичного тиску).
Поліетиленгліколь ПЕГ – виконує роль осмотичного агента (забезпечення онкотичного тиску).
Двохосновний натрію фосфат дигідрат – має буферні властивості і використовується у складі очних крапель, як регулятор рН.
Динатрію ЕДТА, хелат, використовується для виведення відкладень солей кальцію з рогівки. Посилює антимікробну активність N-гідроксиметилгліцинату.
Лутрол F68 Полоксамер 188 (поліоксиетилен) - в якості допоміжних речовин з метою пролонгування дії лікарського засобу.
Microglicin 50 (N-hydroxymethylglycinate) – забезпечує систему захисту, заміщає бактеріальний ендогенний гліцин, порушуючи, тим самим, синтез білка.
Натрію хлорид – забезпечує необхідний рівень осмолярності розчину.
Показання до використання
Лікування набряку рогівки при:
- хірургічних втручаннях (катаракті, ФРК, вітректомії, кератопластиці, крослінкінгу);
- стромальних кератитах;
- діагностичних процедурах (гоніоскопії, біомікроскопії);
- ендотеліальних дистрофіях рогівки;
- бульозній кератопатії;
- гострому нападі глаукоми;
- використанні контактних лінз.
Спосіб застосування та дози
По 1 - 2 краплі в кон’юнктивальний мішок 4 рази на день.
Після закапування закрити очі на 1-2 хвилини і не моргати.
Побічні ефекти
Може спричиняти короткочасне печіння, тимчасове затуманення зору. У випадку будь-якої небажаної реакції слід припинити використання розчину і проконсультуватись з лікарем.
Протипоказання
Відома гіперчутливість до компонентів препарату або до інших хімічно споріднених речовин.
Застереження
Якщо симптоми не минають протягом кількох днів або виникають будь-які побічні реакції, слід звернутися до лікаря.
Розчин є стерильним до відкриття флакона.
Щоб запобігти забрудненню розчину, щільно закривайте флакон після використання і не торкайтесь кінчиком дозатора до ока або до інших предметів.
Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування в офтальмології.
Якщо офтальмологічний розчин використовується з метою лікування, слід звернутися до лікаря.
Не використовуйте розчин, якщо флакон пошкоджений.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
2 роки.
Не використовувати через 30 днів після відкриття флакона.
Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Виробник
SOOFT italia S.p.A., Contrada Molino, 17, 63833 Montegiorgio (FM), Італія.
Представник
ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА», адреса:
02160 м. Київ, пр. Соборності 7-A, офіс 514.