«CITO TEST INFLUENZA A + B» є однокроковим швидким тестом для якісного виявлення антигенів вірусів грипу типу А і типу В в мазках з носа.
Тест для виявлення антигенів вірусу грипу А та В має чутливість і специфічність > 99% в порівнянні з іншими швидкими тестами.
КОМПЛЕКТНІСТЬ
Матеріали надані:
- тест разом з одноразовою піпеткою;
- реагент В у флаконі-крапельниці;
- стерильний ватний тампон;
- інструкція.
Матеріали необхідні, але не надані:
- одноразові рукавички;
- годинник.
Спосіб застосування
ЗАБІР І ПІДГОТОВКА ЗРАЗКУ
Флакон -капельниця для зразка
КРОК 1: Вийняти ватний тампон з упаковки. Відкинути голову назад, високо піднявши підборіддя. Ввести стерильний тампон в одну ніздрю і обережно обертати його кілька разів, торкаючись стінок носа, щоб зібрати максимальну кількість клітин, а не тільки слиз. Після цього вийняти тампон з ніздрі.
КРОК 2: Зняти ковпачок з флакону-крапельниці і помістити тампон зі зразком у флакон. Перемішати рідину за допомогою тампона, енергійно обертаючи його у флаконі не менше 10 разів.
КРОК 3: Вичавити максимальну кількість рідини з тампона, стиснувши стінки флакона. Вийняти і викинути тампон. Закрити флакон кришкою.
ПРОЦЕДУРА ТЕСТУВАННЯ
- Вийняти тест з запаяної упаковки безпосередньо перед проведенням тестування. Зверніть увагу, що тест-касета має два віконця.
- Розташувати тест на рівній поверхні віконцем результату вгору.
- Кілька разів енергійно струснути флакон і відрізати кінчик ковпачка.
- Внести 4 краплі рідини з флакона в віконце для внесення зразка, позначене стрілкою або буквою «S». Проведіть облік результату через 10 хвилин.
- Почекати появи кольорових ліній в віконці результату. Залежно від концентрації вірусу тестові лінії можуть з'явитися через 5 хвилин після внесення зразка. Кінцевий результат необхідно оцінити через 10 хвилин. Не брати до уваги появу ліній після 10 хвилин.
ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТУ
Негативний результат: поява зеленої контрольної лінії «С» у віконці результату. Ви не інфіковані вірусом грипу типу А або В.
Якщо протягом двох днів у Вас спостерігаються симптоми грипу, повторіть аналіз з використанням ще одного тесту. Якщо результат знову негативний, проконсультуйтеся з лікарем.
Позитивний результат на грип А: крім зеленої контрольної лінії «С» також з'являється червона тестова лінія «Т» (лінія результату на грип А) у віконці результату. Ви інфіковані вірусом грипу типу А, потрібно негайно звернутися до лікаря.
Позитивний результат на грип В: крім зеленої контрольної лінії «С» також з'являється блакитна тестова лінія «Т» (лінія результату на грип В) в віконці результату. Ви інфіковані вірусом грипу типу В, потрібно звернутися до лікаря.
Недійсний результат: відсутність контрольної лінії «С» (зеленої) незалежно від появи чи відсутності тестової лінії «Т» (червоної або блакитної). Перевірте техніку дослідження і повторіть процедуру тестування з новим тестом.
ПРИМІТКИ ДО ІНТЕРПРЕТАЦІЇ РЕЗУЛЬТАТУ
Інтенсивність червоної та блакитної ліній залежить від концентрації антигенів у зразку.
Однак, ні кількісний вміст, ні ступінь підвищення антигенів у зразку неможливо визначити за допомогою даного якісного тесту.
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ
Тест має внутрішній контрольний пристрій. Зелена контрольна лінія «С» є тим самим внутрішнім контрольним пристроєм. Вона підтверджує достатню кількість використаного зразка і правильну техніку проведення тесту.
Умови зберігання
Не застосовувати тест після закінчення терміну придатності, зазначеного на кожній упаковці.
Тест зберігає стабільність до моменту закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності тесту складає 24 місяці. Не відкривати запаяну упаковку до початку аналізу. Не застосовувати препарат у разі пошкодження цілісності упаковки.
Зберігати тест запакованим при температурі 2-30 °С.
Застереження
1. Тест повинен бути використаний протягом 2 годин після розкриття запаяної упаковки.
2. Тест надає лише попередній діагноз грипу А чи В. Кінцевий діагноз повинен бути встановлений лікарем після оцінки всіх клінічних та лабораторних даних.
3. Матеріалом для дослідження можуть бути тільки мазки з носа. Використання інших зразків (слина, мокротиння або сеча) не передбачено. Якість аналізу залежить від якості забору і приготування зразка клінічного матеріалу.
4. Негативний результат тесту можна отримати, якщо кількість зразка недостатня або вміст антигенів нижче порогового рівня чутливості тесту. Тому рекомендується, щоб негативний результат тесту був підтверджений іншими методами діагностики (наприклад, культуральним).
