Название
Аминол раствор д/инф. по 200 мл в бутыл.
Категория назначения
За рецептом.
Состав
діючі речовини: 1 мл розчину містить: аланіну – 6,4 мг; аргініну гідрохлориду – 6,4 мг; валіну – 4,9 мг; гістидину гідрохлориду моногідрату – 3,2 мг; гліцину – 8,0 мг; ізолейцину – 4,4 мг, лейцину – 9,8 мг; лізину гідрохлориду – 11,5 мг; метіоніну – 5,7 мг; проліну – 6,4 мг, треоніну – 4,3 мг; триптофану – 1,44 мг; фенілаланіну – 7,0 мг; допоміжні речовини: сорбіт, вода для ін’єкцій.
Фармакотерапевтическая группа
Амінокислоти. Код АТС В05В А01.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка. Амінол® як сбалансована суміш 13 амінокислот, 8 з яких є незамінними, при повільному введенні легко засвоюється організмом. За умови забезпечення енергетичних потреб амінокислоти включаються до біосинтезу білків, сприяють позитивному азотистому балансу та усувають білковий дефіцит. Фармакокінетика. Не досліджена.
Показания
Парентеральне білкове харчування при гіпопротеїнеміях різного походження внаслідок значної втрати білка та неспроможності або при різкому обмеженні прийому їжі природним шляхом: до i після великих операцій; операції на шлунково-кишковому тракті; операції на щелепно-лицьовій ділянці; стеноз різних відділів шлунково-кишкового тракту; ушкодження стравоходу або кишечнику отруйними речовинами; черепно-мозкові травми; тривалі та глибокі непритомні стани; опікова хвороба; дифузний перитоніт; септичні стани, тяжкі нагноювальні процеси; остеомієліт; гіпопаратиреоз; кахексія при онкологічних захворюваннях; тривалі гарячкові стани; тяжкі інфекційні захворювання (менінгіти, енцефаліти, черевний тиф, холера); тривала діарея, нестримне блювання; анорексія.
Противопоказания
Порушення обміну амінокислот, гіпергідратація, гостра ниркова недостатність з підвищеними показниками залишкового азоту, виражені порушення функції печінки, метаболічний ацидоз, тяжкі порушення кровообігу, гіпоксія, декомпенсована серцева недостатність.
Применение
Для проведення біологічної проби на переносимість препарату використовують наступну схему: пацієнтам масою до 40 кг вводять 2 мл препарату внутрішньовенно; пацієнтам масою від 40 кг до 60 кг вводять 3 мл препарату внутрішньовенно струминно; пацієнтам масою від 60 кг вводять 5 мл препарату внутрішньовенно струминно. Оцінюють реакцію пацієнта на переносимість препарату. В разі відсутності негативної реакції на пробу після 3 хвилин після її проведення використовують препарат відповідно до Інструкції для медичного застосування. Призначають дорослим внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 15-25 крапель на хвилину (45-75 мл на годину). Для введення кожних 100 мл препарату потрібно не менш ніж 1 година. Перед введенням розчин підігрівають до 35-37 °С. При частковому парентеральному харчуванні добова доза становить 400-800 мл протягом 5 діб, при повному – 400-1200 мл щоденно до відновлення ентерального харчування.
Передозировка
Наростаюча ниркова недостатність, реакції підвищеної чутливості. При наявності зазначених явищ необхідно припинити інфузію. Для усунення реакцій підвищеної чутливості проводять десенсибілізуючу терапію. Після усунення реакцій підвищеної чутливості при необхідності допустиме відновлення інфузії зі зменшеною швидкістю. У разі передозування препарату іноді виникає збільшення виведення амінокислот через сечові шляхи, що зникає при припиненні введення препарату.
Побочные действия
При швидкому введенні можливі гіперемія обличчя, підвищення температури, запаморочення, нудота, головний біль, блювання. Введення препарату в периферичну вену може викликати подразнення венозних стінок і тромбофлебіт.
Дети, беременные, водители
Застосування у період вагітності або годування груддю Слід з обережністю застосовувати для лікування жінок під час вагітності або годування груддю – тільки у разі наявності чітких показань і після оцінки співвідношення можливого ризику та очікуваного ефекту препарату. Діти Досвід застосування дітям відсутній.
Условия хранения
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
