Состав
действующие вещества: 100 мл сиропа содержат пихты масла - 0,419 г, мяты перечной масла - 0,105 г, моркови дикой плодов экстракта жидкого Extractum fructum Dauci sativi fluidum (1: 1) (экстрагент 96% этанол) - 1,204 г, хмеля шишек экстракта жидкого Extractum fructum Strobili lupuli fluidum (1: 1) (экстрагент 96% этанол) - 1,726 г, душицы травы экстракта жидкого Extractum herbae Origani fluidum (1: 1) (экстрагент 96% этанол) - 1,195 г;
вспомогательные вещества: полисорбат 80; кислота лимонная моногидрат, сорбиновая кислота; сироп сахарный; динатрия эдетат; вода очищенная.
Лекарственная форма
Сироп.
Основные физико-химические свойства: жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04B X.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровообращению почек и печени, имеют диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевыводящих путей и желчного пузыря. Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 минут и продолжается 4-5 часов. Максимальный эффект наступает через 1-2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почки.
Показания
Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (цистит и пиелонефрит); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления) хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- дети с судорогами в анамнезе (фебрильными или нет).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не изучалось.
Особенности применения
Не использовать в случае, когда диаметр конкрементов превышает 3 мм.
Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышенным содержанием глюкозы в крови необходимо быть осторожными, применяя Уролесан® (в состав препарата входит сахарный сироп).
С осторожностью применять больным бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Не изучалась.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение препарата в период беременности или кормления грудью не изучалось.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь перед едой.
Рекомендуемые дозы для взрослых: по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях - от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 чайных ложек (10 мл), после этого на следующий прием вернуться к обычной разовой дозы (5 мл).
Рекомендуемые дозы для детей: 2-7 лет - по 2-4 мл 3 раза в сутки; 7-14 лет - по 4-5 мл 3 раза в сутки. Дозировка производится с помощью шприца- дозатора.
Дети
Препарат не применять детям до 2 лет.
Передозировка
При передозировке возможны: тошнота, рвота, боль в животе, головокружение.
Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
Побочные реакции
Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны:
со стороны желудочно-кишечного тракта: диспептические явления (включая тошноту, рвоту, диарею, боль в животе);
со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок;
со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, гипертензия, брадикардия.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. После открытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 ° до 8 ° С. Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 180 мл во флаконе. По 1 банке или флакона в пачке вместе с инструкцией и шприцем-дозатором.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПAО «Галичфарм».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
