Состав
действующие вещества: тобрамицин, дексаметазон;
1 мл суспензии содержит тобрамицин 3 мг и дексаметазона 1 мг;
другие составляющие: гидроксиэтилцеллюлоза, натрия хлорид, натрия сульфат безводный, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, тилоксапол, кислота серная, натрия гидроксид, вода очищенная.
Лекарственная форма
Капли глазные, суспензия.
Основные физикохимические свойства: суспензия белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противомикробные средства в сочетании. Кортикостероиды и противомикробные средства в сочетании.
Код АТС S01C A01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Тобросопт-ДЭКС – это комбинация кортикостероида с противомикробным средством. Кортикостероиды (в данном случае дексаметазон) помогают предотвратить или уменьшить воспаление глаза. Противомикробные средства (в данном случае тобрамицин) активны против широкого спектра микроорганизмов, которые могут инфицировать глаз (глаза).
Дексаметазон
Эффективность кортикостероидов для лечения противовоспалительных состояний глаза хорошо известна. Противовоспалительное действие кортикостероидов основано на торможении экспрессии адгезивных белков эндотелия, циклооксигеназы I и II и цитокинов. Это снижает высвобождение медиаторов воспаления и угнетает адгезию лейкоцитов к эндотелию, что предупреждает их атаку на ткани глаза, которые находятся в состоянии воспаления. Дексаметазон оказывает выраженное противовоспалительное действие при ограниченной по сравнению с другими стероидами минералокортикоидной активности.
Тобрамицин
Тобрамицин – это высокоактивное быстродействующее бактерицидное антибиотико группы аминогликозидов, оказывает сильное и быстрое бактерицидное действие как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии. Прежде всего он действует в бактериальной клетке, угнетая образование полипептидов и синтез на рибосомах.
Активность топрамицина in vitro определяется в основном показателем минимальной ингибирующей концентрации (MIC). Это показатель силы действия антибиотика на отдельные виды бактерий.
Учитывая, что MIC тобрамицина для большинства патогенов глаза низкая, его считают антибиотиком широкого спектра действия. Определены показатели MIC, на основе которых отдельные штаммы бактерий считаются чувствительными или резистентными к антибиотику. Предельные значения MIC тобрамицина для отдельных видов учитывают внутреннюю чувствительность вида и фармакокинетические параметры, максимальную концентрацию в плазме крови (Cmax) и площадь под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC), определенные в плазме после перорального применения. Предельные значения, на которых микроорганизмы делятся на чувствительные и резистентные, используют для определения клинической эффективности антибиотиков для системного применения, однако их нельзя применять в случаях, когда антибиотик назначают местно в высоких концентрациях. Большинство штаммов,
Во время клинических исследований раствор тобрамицина, применявшийся местно, выявил эффективность против многих существующих патогенных штаммов для глаз организмов у пациентов, принимавших участие в исследованиях. Считается, что некоторые из этих патогенных для глаз организмов устойчивы, основываясь на определении критических значений при системном применении. В ходе клинических исследований было продемонстрировано, что тобрамицин эффективен для лечения поверхностных инфекций глаза, вызванных нижеупомянутыми патогенными микроорганизмами.
Грамположительные бактерии:
Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину или резистентные*).
Staphylococcus epidermidis (чувствительные к метициллину или резистентные*).
Другие коагулазо-отрицательные виды Staphylococcus.
Streptococcus pneumoniae (чувствительные к пенициллину или резистентные*).
Другие виды Streptococcus.
* Фенотип резистентности бета-лактамов (т.е. метициллина, пенициллина) не связан с фенотипом резистентности аминогликозидов и оба не связаны с вирулентностью и фенотипами патогенных организмов. Обнаружено, что многие стафилококки, устойчивые к метициллину, устойчивы к тобрамицину (и другим аминогликозидным антибиотикам). Однако эти устойчивые стафилококковые культуры (как определено критическими значениями MIC) обычно с успехом реагируют на лечение местно применяемым тобрамицином.
Грамотрицательные бактерии:
Acinetobacter spp.
Citrobacter spp.
Enterobacter spp.
кишечная палочка
Haemophilus influenzae
Клебсиелла пневмонии
Moraxella spp.
Морганелла моргания
Протей мирабилис
Синегнойная палочка
Serratia marcescens
Исследования чувствительности бактерий показали, что в некоторых случаях микроорганизмы, устойчивые к гентамицину, остаются чувствительными к тобрамицину. У значительной части микрофлоры резистентность к тобрамицину еще не развилась, однако бактериальная резистентность может развиться при длительном применении.
Возможно возникновение перекрестной чувствительности к другим аминогликозидным антибиотикам. В случае повышенной чувствительности при применении препарата следует прекратить его применение и провести соответствующее лечение.
Дети
Безопасность и эффективность комбинации тобрамицин/дексаметазон у детей установлены в результате значительного клинического опыта, однако доступны только ограниченные данные. В клиническом исследовании суспензии тобрамицин/дексаметазон для лечения бактериального конъюнктивита 29 детей в возрасте от 1 до 17 лет получали 1 или 2 капли суспензии тобрамицин/дексаметазон каждые 4 или 6 часов в течение 5 или 7 дней. В этом исследовании отличий в профиле безопасности у взрослых и детей не наблюдалось.
Фармакокинетика.
Дексаметазон
После местного использования системная экспозиция низкая. Cmax после инстилляции по одной капле в конъюнктивальный мешок обоих глаз 4 раза в сутки в течение 2 дней составляет от 220 до 888 пг/мл (в среднем 555 ± 217 пг/мл).
Дексаметазон биотрансформируется путем метаболических превращений. Приблизительно 60% дозы выводится с мочой в виде 6-β-гидроксидексаметазона. В моче не определяется неизмененный дексаметазон. Период полувыведения дексаметазона в плазме крови относительно короткий и составляет 3-4 часа. Приблизительно 77-84% дексаметазона связывается с альбуминами плазмы. Клиренс дексаметазона находится в пределах 0,111-0,225 л/ч/кг массы тела, объем распределения составляет 0,576-1,15 л/кг массы тела. Биологическая доступность дексаметазона при пероральном приеме составляет 70%.
Тобрамицин
После местного применения глазных капель, содержащих тобрамицин с дексаметазоном, системная экспозиция тобрамицина низкая. Концентрация тобрамицина в плазме крови после 2-дневного местного применения 4 раза в сутки у пациентов была низкой или ниже предела, что можно определить (≤ 25 мкг/мл), что в 8 раз ниже концентрации 2 мкг/мл, которая, как известно, находится ниже предела риска возникновения нефротоксичности.
Тобрамицин быстро выводится почками путем клубочковой фильтрации, в основном в неизмененном виде. Период полувыведения в плазме крови составляет около 2 часов, клиренс – 0,04 л/ч/кг массы тела, объем распределения – 0,26 л/кг массы тела. Тобрамицин плохо связывается с белками плазмы (<10%). Биологическая доступность тобрамицина после перорального приема низкая (<1%).
Доклинические данные по безопасности
Данные по безопасности
Данные по системной токсичности активных веществ хорошо изучены. Системное влияние тобрамицина при токсических дозах, значительно превышающих дозу при местном применении в глаза, может быть связано с нефротоксичностью и ототоксичностью. Системное влияние дексаметазона может быть связано с эффектами, имеющими отношение к глюкокортикостероидному дисбалансу. Исследование токсичности повторных доз глазных капель Тобросопт-ДЭКС у кроликов выявили системные эффекты, связанные с кортикостероидами, но даже в дозах, существенно превышающих дозу для человека, это проявление имеет незначительную клиническую релевантность. При применении Тобросопт-ДЭКС в рекомендуемых дозах возникновения этих эффектов маловероятно.
Мутагенность
Исследования in vitro и in vivo каждого из действующих веществ мутагенного действия не выявили.
Тератогенность
Тобрамицин проникает через плаценту в кровоток плода и околоплодные воды. Исследования на животных при системном применении беременным животным больших доз тобрамицина во время органогенеза выявили почечную токсичность и ототоксичность плода. Другие исследования, проведенные на крысах и кроликах с применением тобрамицина в дозах свыше 100 мг/кг/день при парентеральном введении (> 400 раз за максимальную клиническую дозу), не выявили никаких случаев нарушения фертильности или вредного воздействия на плод.
Было установлено, что в ходе исследований на животных кортикостероиды имели тератогенное влияние. Применение в глаза 0,1% дексаметазона беременным кроликам привело к увеличению случаев нарушения развития плода и задержки внутриутробного развития. Задержка развития плода и увеличение случаев смертности наблюдались у крыс при длительной терапии Тобросопт-ДЭКС следует применять во время беременности только тогда, если потенциальная польза от применения препарата будет превышать потенциальный риск для плода.
Не проводилось каких-либо исследований для оценки канцерогенного действия Тобросопт-ДЭКС.
Показания
Воспаление глаз у пациентов, чувствительных к стероидам, при которых показано применение кортикостероидов и существует поверхностная бактериальная инфекция или риск развития бактериальной инфекции глаза. Эти воспалительные процессы могут возникнуть после хирургического вмешательства или могут быть вызваны инфекцией, попаданием в глаз постороннего тела или глазной травмой.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующим веществам или к компонентам лекарственного средства.
- Повышенная чувствительность к аминогликозидам.
- Кератит, вызванный вирусом herpes simplex.
- Коровья оспа, ветряная оспа и другие вирусные инфекции роговицы и конъюнктивы.
- Грибковые заболевания структур глаза или нелеченые паразитарные инфекции глаза.
- Микобактериальные инфекции глаза, вызванные такими кислотостойкими бактериями как Mycobacterium tuberculosis , Mycobacterium leprae , Mycobacterium avium и другими.
- Нелеченные гнойные инфекции глаза.
- Инфекции или травмы, ограниченные поверхностным эпителием роговицы.
- Тобросопт®-ДЭКС не следует применять после удаления без осложнений инородного тела из роговицы глаза.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Одновременное применение стероидов для местного применения и НПВП для местного применения увеличивает риск возникновения осложнений при заживлении ран роговицы.
Сопутствующее и/или последовательное применение антибиотиков группы аминогликозидов (таких как тобрамицин) и других системных пероральных или лекарственных средств для местного применения, оказывающих токсическое (вредное) воздействие на нервную систему, органы слуха или почки, может привести к аддитивной токсичности, поэтому, если возможно, следует избегать такого применения.
У пациентов, получавших ритонавир, концентрация дексаметазона в плазме крови может повыситься (см. раздел «Особенности применения»).
Если местно применяют более офтальмологического средства, интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.
Ингибиторы CYP3A4 (в том числе ритонавир и комбицистат) могут снижать клиренс дексаметазона, что приведет к более тяжелым нежелательным явлениям и угнетению функции коры надпочечников/синдрома Кушинга. Следует избегать таких комбинаций, кроме случаев, когда польза преобладает над риском увеличения системных побочных эффектов кортикостероидов, в этом случае следует проводить тщательный мониторинг системных эффектов кортикостероидов.
Особенности применения
Только для офтальмологического применения.
У некоторых пациентов возможна повышенная чувствительность к применяемым местно аминогликозидам. Степень тяжести реакций гиперчувствительности может варьировать от местных проявлений до генерализованных реакций таких как эритема, зуд, крапивница, кожная сыпь, анафилаксия, анафилактоидные реакции или буллезные реакции. При возникновении реакции повышенной чувствительности следует прекратить применение препарата.
Возможно возникновение перекрестной повышенной чувствительности к другим аминогликозидам. Следует учитывать, что пациенты с повышенной чувствительностью к тобрамицину при местном применении могут быть также чувствительны и к другим аминогликозидам, которые назначаются местно или системно.
Зафиксированы серьезные побочные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность, у пациентов, получавших системную терапию аминогликозидами. При одновременном применении с системными аминогликозидами следует соблюдать осторожность.
Длительное лечение кортикостероидами для местного офтальмологического применения может привести к глазной гипертензии и/или глаукомы с повреждением зрительного нерва, ухудшением остроты зрения и сужением поля зрения, а также к образованию субкапсулярной катаракты задней камеры глаза. У пациентов, которым терапию кортикостероидами применяют длительно, необходимо регулярно и многократно контролировать внутриглазное давление. Особенно это важно для детей в возрасте от 6 лет, поскольку у них риск возникновения повышенного внутриглазного давления, вызванного кортикостероидами, больше, чем у взрослых.
Риск возникновения повышенного внутриглазного давления, вызванного кортикостероидами, и/или риск образования катаракты, обусловленной применением кортикостероидов, увеличивается у склонных к этому пациентов (например, у больных сахарным диабетом).
Возникают нарушения зрения вследствие системного и местного применения кортикостероидов. При возникновении затуманивания зрения или других нарушений зрения следует проконсультироваться с офтальмологом для определения возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или другие редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия, отмечавшаяся после системного применения кортикостероидов.
Учитывая возможность системной абсорбции дексаметазона, возможно возникновение синдрома Кушинга и/или угнетение функции надпочечников, особенно после длительного непрерывного применения глазных капель дексаметазона у предрасположенных к этому пациентов, включая детей и пациентов, применяющих ингибиторы CYP3A4 (в том числе ритонавира и коби). В этих случаях лечение следует постепенно прекратить.
Кортикостероиды могут уменьшить резистентность к бактериальной, грибковой или вирусной инфекции и помешать выявлению таких инфекций, маскируя клинические признаки инфекции.
При устойчивом образовании язв роговицы следует учитывать возможность грибковой инфекции. При возникновении грибковой инфекции терапию кортикостероидами следует прекратить.
Длительное применение антибиотиков, таких как тобрамицин, может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, включая грибы. При возникновении суперинфекции необходимо приступить к соответствующей терапии.
Кортикостероиды для офтальмологического применения могут замедлять заживление ран роговицы. Также известно, что НПВП для местного применения замедляют или задерживают заживление ран. Одновременное назначение НПВП для местного применения и стероидов для местного применения увеличивает риск возникновения осложнений при заживлении ран (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
При наличии заболеваний, приводящих к утончению роговицы или склеры, местное применение стероидов может вызвать перфорацию.
Не рекомендуется носить контактные линзы при лечении воспаления или инфекции глаза.
Тобросопт®-ДЭКС, глазные капли, содержащие хлорид бензалкония, что может вызвать раздражение глаза и, как известно, может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами. В случае если пациенту разрешено носить контактные линзы, его следует предупредить о том, что необходимо снимать контактные линзы перед применением глазных капель Тобросопт-ДЭКС и подождать не менее 15 минут, прежде чем снова их надеть.
После применения глазных капель для уменьшения системного всасывания:
- держите веко закрытым в течение 2 минут;
- закройте слезный пролив пальцем на 2 минуты.
Лекарственное средство можно применять детям старше 2 лет.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Репродуктивная функция
Исследования для оценки влияния на фертильность у человека при местном применении Тобросопт®-ДЭКС, глазных капель, не проводились. Клинические данные для оценки влияния дексаметазона на мужскую или женскую репродуктивную функцию ограничены. При применении дексаметазона у крыс, сенсибилизированных к хорионическому гонадотропину, не было отмечено нежелательных явлений со стороны репродуктивной системы.
Беременность
Данные по применению тобрамицина или дексаметазона беременным женщинам отсутствуют или их количество ограничено. После введения беременным женщинам тобрамицин проникает через плаценту и влияет на плод. In utero тобрамицин не приводит к ототоксичности. Длительное или повторное применение кортикостероидов в период беременности ассоциируется с увеличенным риском задержки внутриутробного развития. За грудными детьми, матери которых получали большие дозы кортикостероидов во время беременности, следует внимательно наблюдать по появлению признаков гипоадренализма. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность после системного применения кортикостероидов и тобрамицина.
Не рекомендуется применение препарата Тобросопт-ДЭКС во время беременности.
Период кормления грудью
После системного применения тобрамицин попадает в грудное молоко. Данные о попадании дексаметазона в грудное молоко отсутствуют. Неизвестно, попадает ли тобрамицин и дексаметазон в грудное молоко при местном офтальмологическом применении. Маловероятно, что после местного применения препарата тобрамицин и дексаметазон будут проявляться в грудном молоке или будут вызывать клинические эффекты у новорожденных. Нельзя исключать риска для ребенка, кормящего грудью. Нельзя исключать риска для ребенка, кормящего грудью.
Необходимо принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении/воздержании от лечения с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и пользы от терапии для женщины.
Поскольку многие лекарственные средства попадают в грудное молоко, следует рассмотреть возможность временного прекращения кормления грудью во время применения препарата Тобросопт-ДЭКС.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Тобросопт®-ДЭКС, капли глазные, не имеет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Если затуманивание зрения возникает при закапывании, пациенту необходимо подождать, пока зрение прояснится, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Для местного использования в офтальмологии.
Применение детям от 12 до 18 лет, взрослым, а также пациентам пожилого возраста.
По 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) через каждые 4-6 часов. В первые 24-48 часов дозу можно увеличить до 1-2 капель через каждые 2 часа. Следует постепенно снижать частоту применения препарата по мере исчезновения симптомов. Следует быть осторожным и не прерывать лечение раньше времени.
В тяжелых случаях применять по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) через каждый час до улучшения состояния. Постепенно препарат применять реже – по 1-2 капли через каждые 2 часа в течение 3 дней. Позже применяют по 1-2 капли каждые 4 часа в течение 5-8 дней, в заключительном периоде – по 1-2 капли 1 раз в день в течение 5-8 дней, если врач сочтет необходимым.
После оперативного лечения катаракты применять по 1 капле 4 раза в сутки, начиная с первых суток после операции и до 24 дней. Лекарственное средство можно применять за день до операции, по 1 капле 4 раза в сутки, а затем по 1 капле после операции и затем по 1 капле 4 раза в сутки в течение 23 дней. При необходимости препарат можно применять чаще: по 1 капле через каждые 2 ч в течение первых двух дней лечения.
Рекомендуется контролировать внутриглазное давление.
После инстилляции рекомендуется осторожно закрыть веко и слегка нажать на участок внутреннего угла глаза. Это может уменьшить системное всасывание препарата, предназначенного для местного использования, и положительно повлиять на снижение системных побочных действий.
При одновременном применении других офтальмологических препаратов для местного применения следует соблюдать перерыв между введением препаратов не менее 5 минут.
Применение детям
Полученные данные подтверждают безопасность и эффективность применения препарата детям старше 2 лет, которым применяли препарат в течение 7 дней для лечения поверхностных воспалений глаза бактериального происхождения (см. «Фармакодинамика»).
Возможно применение детям, которым необходимо провести хирургическое вмешательство по удалению катаракты.
Применение пациентам с нарушением функции почек или печени
Не исследовали действие лекарственного средства, содержащего тобрамицин и дексаметазон в этих популяциях пациентов. Учитывая слабую степень системного всасывания вышеупомянутых веществ после их местного применения, считают, что нет необходимости в модификации дозировки.
Способ применения
Перед применением флакон необходимо тщательно встряхнуть.
Для того чтобы предотвратить загрязнение наконечника и суспензии во флаконе, необходимо избегать контакта наконечника с кожными покровами, ресницами и слизистыми глазами или с другой поверхностью.
Дети.
Полученные данные подтверждают безопасность и эффективность применения препарата детям старше 2 лет.
Безопасность и эффективность применения препарата детям до 2 лет не установлены.
Тобросопт®-ДЭКС можно применять детям в возрасте от 2 лет.
Передозировка
Ввиду характеристик этого препарата, предназначенного для местного применения, не ожидается какого-либо токсического эффекта как при его применении в офтальмологии в рекомендуемых дозах, так и при случайном проглатывании содержимого флакона. Возможны такие клинические симптомы передозировки препаратом, как точечный кератит, эритема, повышенная слезотечение, отек и зуд век, могут быть подобными побочным эффектам, которые наблюдались у некоторых пациентов.
При передозировке препаратом Тобросопт-ДЭКС при местном применении промыть глаз (глаза) теплой водой.
Побочные эффекты
Самыми частыми побочными эффектами, связанными с лечением, о которых сообщалось, были эффекты, связанные с местной глазной переносимостью, включая повышенную чувствительность, которая возникала у менее 4% пациентов и включала ощущение дискомфорта в глазах, раздражение глаз, боль в глазах , гиперемию глаз, зуд глаз, зуд век, отек век и чувство постороннего тела в глазу.
Побочные реакции классифицировались следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), редкие (≥1/1000, <1/100), единичные (≥1/10000, <1 /1000), единичные (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту их возникновения по имеющимся данным). В пределах каждой группы побочные эффекты представлены в порядке убывания их степени тяжести.
Со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна: анафилактические реакции, гиперчувствительность.
Со стороны нервной системы:
Нечасто: головная боль.
Частота неизвестна: головокружение.
Со стороны органов зрения:
Часто: чувство дискомфорта в глазах, боль в глазах, раздражение глаз.
Нечастые: проявления аллергии с локализацией в глазу (повышенная чувствительность), повышенное внутриглазное давление, кератит, точечный кератит, гиперемия глаз, зуд глаз, зуд век, эритема век, затуманивание зрения, ощущение постороннего тела в глазах, отек конь , отек век, повышенное слезотечение, язвенный кератит.
Частота неизвестна: глаукома, катаракта, снижение остроты зрения, мидриаз, фотофобия.
Со стороны дыхательной системы, торакальные и медиастинальные нарушения:
Нечасто: ларингоспазм, ринорея.
Со стороны пищеварительной системы:
Нечасто: дизгевзия (горький или необычный привкус во рту).
Частота неизвестна: рвота, тошнота, дискомфорт в желудке.
Со стороны кожи и подкожной ткани:
Частота неизвестна: сыпь, отек лица, зуд, мультиформная эритема.
Со стороны эндокринной системы:
Частота неизвестна: синдром Кушинга, угнетение функции надирных желез.
Описание некоторых побочных реакций
Длительное применение кортикостероидов местно в глаза может привести к повышению внутриглазного давления с последующим повреждением зрительного нерва, ухудшением остроты зрения и нарушением поля зрения, а также к образованию задней субкапсулярной катаракты и замедлению заживления ран (см. раздел «Особенности применения»).
Поскольку препарат содержит кортикостероид, то при наличии заболеваний, приводящих к утончению роговицы или склеры, повышается риск перфорации, особенно после длительного применения (см. раздел «Особенности применения»).
Возможно развитие вторичных инфекций после применения комбинаций, содержащих кортикостероиды и антимикробные вещества. Грибковые инфекции роговицы особенно активно развиваются при длительном применении стероидов. (см. раздел «Особенности применения»).
У пациентов с системной терапией тобрамицина возникали серьезные побочные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность (см. раздел «Особенности применения»).
Некоторые побочные реакции, такие как абразия роговицы, ухудшение зрения, отек конъюнктивы, нарушения со стороны век, выделение из глаз, зуд век, крапивница, дерматит, мадароз, лейкодерма, сухость кожи наблюдались во время терапии тобрамицином.
Побочные реакции, такие как кератоконъюнктивит, окрас роговицы, фотофобия, образование чешуек по краям век, снижение остроты зрения, эрозия роговицы, птоз век наблюдались во время терапии дексаметазоном.
У некоторых пациентов возможна реакция повышенной чувствительности к аминогликозидам при местном применении (см. раздел «Особенности применения»).
Срок годности
2 года.
Срок годности препарата после первого вскрытия – 4 недели.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 мл во флаконе-капельнице с крышкой и гарантийным кольцом.
По 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
Варшавский фармацевтический завод Польфа АО/
Варшавский фармацевтический завод Polfa SA.
Адреса
ул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польша/
Ул. Каролкова 22/24, 01-207 Варшава, Польша.
