Синупрет сироп 100 мл №1

Cостав

действующие вещества: 100 г сиропа содержат 10 г экстракта (1:11) из корня горечавки (Rаdих Gеntиаnае), цветков первоцвета с чашечкой (Flоrеs Рrиmulае сum Саlусиbus), травы вербены (Неrbа Vеrbеnае), травы щавеля (Неrba Rumисиs), цветков бузины (Flоrеs Sаmbuси) (1: 3: 3: 3: 3), (экстрагент этанол 59% (об/об);

вспомогательные вещества: вода очищенная, аромат вишневый, мальтит жидкий.

Содержание этанола - 8% (об/об).

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная вязкая жидкость светло-коричневого цвета, сладкая на вкус, с ароматом вишни.

В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Фармакологическая группа

Другие препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.

Фармакологические свойства

Растительные компоненты, входящие в состав препарата, обладают комплексную активность, которая проявляется в секретолитическое действия, противовоспалительным и противоотечным эффектом.

Во Препарат регулирует секрецию и уменьшается отек тканей. Восстанавливается дренаж и вентиляция околоносовых пазух, устраняет заложенность носа, нормализуется защитная функция эпителия дыхательных путей.

Показания

Острые и хронические воспалительные заболевания придаточных пазух носа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из действующих или другим компонентам препарата, к другим видам первоцвета, а также язва.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В настоящее время отсутствуют сведения о каких-либо взаимодействия с другими лекарственными средствами.

В случае одновременного применения других лекарственных средств следует обратиться за консультацией к врачу.

Особенности применения

Это лекарственное средство содержит 8% (об / об) этанола, поэтому его не следует применять пациентам, страдающим алкоголизмом или успешно завершили лечение от алкоголизма. Также при приеме доз, превышающих рекомендуемые, есть риск для здоровья детей и пациентов с заболеваниями печени, эпилепсией, органическими заболеваниями головного мозга.

Особого внимания требует прием препарата у пациентов с гастритом или функциональной диспепсией (так называемый «чувствительный желудок»). Препарат следует применять после еды.

Синупрет ^® сироп не следует принимать без консультации врача пациентам с непереносимостью определенных сахаров поскольку это лекарственное средство содержит мальтит жидкий.

Примечание для больных диабетом. 7 мл сиропа содержат 5,5 г мальтит жидкого, что соответствует примерно 0,35 ХЕ (ХО). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты при заболевании сахарным диабетом. Значение калорийности составляет 2,3 ккал / г мальтит жидкого. Мальтит жидкий может оказать легкое слабительное действие.

Если симптомы заболевания не исчезают после 7-14 дней лечения или периодически повторяются, следует обратиться к врачу.

Применение в период беременности и кормления грудью

Сироп Синупрет ^® в период беременности и кормления грудью следует принимать только после четкого установления врачом диагноза и оценки соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка).

Из-за содержания этанола сироп следует принимать в случае, когда невозможно принимать таблетки Синупрет ^®.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В рекомендованных дозах препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или другими механизмами, но следует иметь в виду, что препарат содержит этанол.

Способ применения и дозы

Препарат дозировать с помощью мерного колпачка в дозах, указанных в таблице, в соответствии с возрастом, 3 раза в сутки:

Применять Синупрет ^® сироп можно как в неразбавленном виде, так и с небольшим количеством жидкости (не содержащей алкоголя). Перед употреблением сироп следует взболтать. Препарат можно принимать во время приема пищи, напитков или между приемами пищи. Пациентам, которые жалуются на функциональную диспепсию (так называемый «чувствительный желудок»), рекомендуется принимать сироп после еды. Для детей до 6 лет разовую дозу сиропа следует развести в 1 столовой ложке воды.

В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка, не влияет на эффективность препарата.

Если врач не назначил иначе, рекомендованный курс лечения составляет 7-14 дней.

Следует соблюдать раздела инструкции «Особенности применения».

Дети

Из-за недостаточности исследований не применять детям до 2 лет.

Передозировка

Случаи передозировки в настоящее время неизвестны. Возможно усиленное возникновения указанных побочных реакций, в таком случае следует обратиться к врачу.

Лечение: при возникновении проявлений отравления или передозировки необходима симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Нечасто наблюдаются случаи желудочно-кишечных расстройств (включая боль в желудке, тошноту, диарею, рвоту, боль дискомфорт). Также возможны реакции повышенной чувствительности включая сыпь, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек Квинке, одышку, припухлость лица.

При возникновении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок годности

4 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл во флаконе с мерным колпачком, помещенном в картонную коробку.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Бионорика СЕ / Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г.. Ноймаркт, Германия /

Kerschenstеиnerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»:

телефон: 044521 86 00; факс: 044521 86 01 [email protected]