Состав.
Действующее вещество: 1 таблетка содержит инозина (в пересчете на 100 % сухое вещество) — 200 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, крахмал кукурузный, сахароза, кислота стеариновая или кальция стеарат, смесь для пленочного покрытия Opadry II Yellow (алюминиевые лаки (индиготин (Е 132), желтый закат FCF (Е 110), гидроксипропилметил-целлюлоза, лактозы моногидрат, полиэтиленгликоль, хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), триацетин)).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Кардиологические препараты. Код АТС С01Е В14**.
Клинические характеристики.
Показания. Рибоксин® назначают в комплексной терапии при:
- ишемической болезни сердца (в том числе в постинфарктном периоде);
- нарушениях сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов;
- дистрофических изменениях миокарда;
- при заболеваниях печени (гепатиты, циррозы различной этиологии).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к инозину, подагра, гиперурикемия, периоды беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы. Рибоксин® назначают взрослым внутрь, до еды. Начальная суточная доза для взрослых составляет 3–4 таблетки (600–800 мг), из расчета 1 таблетка (200 мг) 3–4 раза в сутки. При хорошей переносимости препарата дозу повышают на протяжении 2–3 дней от 6 (1,2 г) до 12 таблеток (2,4 г) в сутки, из расчета 2–4 таблетки (400–800 мг) 3–4 раза в день. Продолжительность курса терапии — от 4 недель до 3 месяцев.
Побочные реакции. Возможны зуд, гиперемия кожи; в единичных случаях может повыситься уровень мочевины в крови. При длительном применении в больших дозах возможно обострение подагры.
Передозировка. Аллергические реакции, проявляющиеся зудом, гиперемией кожи; нарушения пищеварения в виде тошноты, болей в животе, диареи.
Лечение: необходимо отменить прием препарата, назначить симптоматическую терапию.
Применение в период беременности или кормления грудью. Клинические исследования по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому в период беременности или кормления грудью применение препарата противопоказано.
Дети. Клинические исследования по применению препарата у детей отсутствуют.
Особенности применения. При длительном приеме препарата необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в крови.
При почечной недостаточности применение препарата возможно лишь тогда, когда, по мнению врача, ожидаемый позитивный эффект превысит риск применения.
Способность влиять на быстроту реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Данных, о влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работать со сложными механизмами, нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Снижает токсичность и предупреждает развитие аритмии при применении с сердечными гликозидами (дигитоксин, дигоксин), его можно сочетать с другими анаболическими препаратами (оротат калия, метандростенолон). При одновременном применении с β-адреноблокаторами эффект Рибоксина® не изменяется. Рибоксин® усиливает эффекты гепарина, увеличивает длительность его действия. Препарат несовместим с алкалоидами. При взаимодействии с ними происходит выделение основы алкалоида и образование нерастворимых соединений. С танином образует осадок. Несовместим с кислотами и спиртами, солями тяжелых металлов. Несовместим также с витамином В6 (пиридоксина гидрохлоридом), возникает инактивация обоих соединений.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Инозин — нуклеозид пурина, является предшественником аденозинтрифосфата (АТФ).
Инозин ускоряет диссоциацию кислорода из оксигемоглобина, что способствует улучшению снабжения тканей кислородом, улучшает коронарное кровообращение и метаболизм миокарда. Повышает энергетический баланс миокарда.
Нормализует функцию печени за счет улучшения энергетических процессов в гепатоцитах.
Повышает активность ряда ферментов цикла Кребса. Инозин стимулирует синтез нуклеотидов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки ЖКТ).
Препарат оказывает антигипоксическое, антиаритмическое, анаболическое действие.
Фармакокинетика. Хорошо адсорбируется в тонком кишечнике. Метаболизируется в печени, включаясь в энергетический и пластический обмен. Выделяется преимущественно с мочой, незначительно — с фекалиями и желчью.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 10 таблеток в блистере.
По 10 таблеток в блистере; по 5 блистеров в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
