Состав:
действующее вещество: инозин;
1 таблетка содержит инозина (в пересчете на 100% сухое вещество) — 200 мг;
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат;
пленочное покрытие: гидроксипропилметилцеллюлоза, коповидон, полиэтиленгликоль, триглицериды средней цепи, полидекстроза, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172).
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой от желтого до коричнево-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Кардиологические препараты. Инозин. Код АТХ C01Е В.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Инозин относится к анаболическим веществам, является пуриновым нуклеозидом, предшественником синтеза аденозинтрифосфорной кислоты. Проявляет антигипоксические и антиаритмические свойства, оказывает анаболическое действие.
Инозин положительно влияет на обмен веществ в миокарде, повышает энергетический баланс клеток, стимулирует синтез нуклеотидов, повышает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Препарат увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле за счет способности связывать ионы кальция, проникшие в клетки во время их возбуждения. Вследствие этого увеличивается ударный объем сердца, улучшается кровоснабжение миокарда, в том числе коронарное кровообращение.
Инозин ускоряет диссоциацию кислорода из оксигемоглобина, что способствует улучшению снабжения тканей кислородом и улучшает коронарный кровоток. Препарат нормализует функцию печени за счет улучшения энергетических процессов в гепатоцитах, принимает участие в обмене глюкозы и способствует активации обмена глюкозы при гипоксии. Инозин интенсифицирует метаболизм пировиноградной кислоты, способствует повышению активности ксантиндегидрогеназы. Препарат также снижает агрегацию тромбоцитов, активизирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).
Фармакокинетика.
При применении внутрь хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выводится с мочой.
Клинические характеристики.
Показания.
- В составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (после перенесенного инфаркта миокарда, стенокардия), нарушения ритма сердца, интоксикация препаратами сердечных гликозидов, лечение кардиомиопатий различного генеза, миокардиодистрофий (вызванных физическими нагрузками, инфекционного и эндокринного генеза), миокардитов;
- заболевания печени (гепатиты, цирроз печени, жировая дистрофия печени).
Противопоказания.
- Гиперчувствительность к инозину или к другим компонентам препарата;
- почечная недостаточность;
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При применении с сердечными гликозидами инозин предупреждает развитие аритмий, усиливает положительное инотропное действие.
Инозин можно одновременно применять с анаболическими препаратами (калия оротат, метандростенолон), нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактоном.
При одновременном применении инозина с бета-адреноблокаторами эффективность инозина не снижается.
Рибоксин увеличивает длительность действия гепарина.
С танином образует осадок.
С гипоурикемическими средствами ослабляет эффекты гипоурикемических средств.
Особенности применения.
Инозин не применять для неотложной коррекции нарушений деятельности сердца.
При появлении зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить.
При заболеваниях почек назначение препарата целесообразно лишь тогда, когда, по мнению врача, ожидаемый эффект превышает возможный риск применения.
При длительном применении инозина следует контролировать концентрацию мочевой кислоты в крови и моче.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Исследование эффективности и безопасности применения препарата для данной группы пациентов не проводилось, поэтому его не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Таблетки принимать внутрь, до еды, не разжевывать и запивать достаточным количеством воды. Суточная доза устанавливается индивидуально и составляет для взрослых 600–2400 мг (3–12 таблеток).
Взрослым в первые дни лечения суточная доза составляет 600–800 мг (по 1 таблетке 3–4 раза в сутки). Если препарат хорошо переносится, дозу повышать на протяжении 2–3 суток от 1200 мг (по 2 таблетки 3 раза в сутки) до 2400 мг.
Длительность курса лечения — от 4 недель до 1,5–3 месяцев.
При урокопропорфирии суточная доза составляет 800 мг (по 1 таблетке 4 раза в сутки), длительность курса лечения — 1–3 месяца.
Дети.
Не следует применять детям из-за отсутствия данных относительно безопасности применения.
Передозировка.
Симптомы: усиление побочных эффектов, аллергические реакции, тошнота, диарея, боль в животе.
Лечение: отмена препарата и проведение симптоматической терапии.
Побочные реакции.
Иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические/анафилактические реакции (в т.ч. зуд, гиперемия кожи, крапивница, сыпь, анафилактический шок).
Обмен веществ, метаболизм: гиперурикемия, при длительном применении в больших дозах возможно обострение подагры.
Кардиальные нарушения: тахикардия, артериальная гипотензия, которая может сопровождаться головной болью, одышкой, головокружением, тошнотой, рвотой, потливостью.
Другие: повышение уровня мочевой кислоты в крови, общая слабость.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в пачке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».
