Название
РЕТИНАЛАМИН® (RETINALAMIN®)
Основные свойства, форма выпуска
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій. ліофізований порошок чи пориста маса білого чи білого з жовтуватим відтінком кольору
Состав
1 флакон містить 5 мг ретиналамину; допоміжні речовини: гліцин.
Фармакотерапевтическая группа
Офтальмологічний засіб. Код АТС S01X A.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка. Механізм дії препарату визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканини ока та нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окиснення ліпідів, сприяє оптимізації енерг етичних процесів. Комплекс полі пептидів із молекулярною масою, яка не перевищує 10 кДа, виділених з сітківки очей крупного рогатого скота не більше віком 12 - місяців чи свиней. Препарат виявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє покращанню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості сітківки; активізує репаративні процеси при захворюванні чи травмі сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, а також виявляє імуномодулюючу дію. Фармакокінетика. Внаслідок багатокомпонентного складу препарату представленого біологічно активними пептидами та амін окислотами, які виявляють сумарну багатофункціональну дію та високу тропність до тканин сітківки ока, звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів та дослідження фармакокінетики препарату неможливі.
Показания
Компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, пост травматична та пост запальна центральна дистрофія сітківки, центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.
Противопоказания
Індивідуальна чутливість до препарату, вагітність, годування груддю.
Применение
Препарат вводять дорослим парабульбарно чи внутрішньом’язово по 5-10 мг (розводять в 1-2 мл 0,5 % розчину прокаїну, води для ін’єкцій та 0,9 % ізотонічному розчину натрію хлориду) і вводять одноразово щоденно. Курс лікування 5– 10 днів; при необхідності проводять повторний курс через 3– 6 місяців.
Передозировка
Випадки передозування не описані.
Взаимодействие
Лікарська взаємодія лікарського засобу не описана.
Побочные действия
Можливі алергічні реакції.
Дети, беременные, водители
Не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортом. Досвід застосування у дітей відсутній.
Условия хранения
Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці при температурі від 2 до 20 0С.
