Состав
Действующее вещество: паклитаксел;
1 мл концентрата содержит паклитаксела 6 мг;
Вспомогательные вещества: масло касторовое полиетоксильована, этанол.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к паклитакселу или другим компонентам препарата, особенно к маслу касторовому полиэтоксилированному;
- беременность и лактация;
- нейтропения до начала лечения (начальное количество нейтрофилов < 1,5×10 9 /л, в случае саркомы Капоши у больных СПИДом количество нейтрофилов < 1×10 9 /л), тромбоцитопения (< 100×10 9 /л);
- сопутствующие тяжелые неконтролируемые инфекции у больных саркомой Капоши;
- тяжелые нарушения функции печени.
Способ применения
До начала лечения препаратом всем пациентам необходимо получить премедикацию кортикостероидами, антигистаминными препаратами и антагонистами Н2-рецепторов.
Раствор паклитаксела необходимо вводить внутривенно капельно с помощью инфузионных систем со встроенными мембранными фильтрами с размером пор ≤ 0,22 мкм.
Особенности применения
Беременные
Информация о лечении паклитакселом беременных женщин отсутствует. Как и другие цитотоксические препараты, паклитаксел может вредно воздействовать на плод, поэтому его не следует назначать в период беременности. Женщинам и мужчинам следует пользоваться контрацептивными средствами, чтобы предотвратить беременность в период лечения паклитакселом и по крайней мере 6 месяцев после окончания лечения паклитакселом, и немедленно информировать врача, если беременность все же наступила. Во время лечения паклитакселом кормление грудью следует прекратить.
В случае необходимости провести криоконсервацию спермы у мужчин до начала лечения паклитакселом из-за возможного развития бесплодия.
Дети
Безопасность и эффективность применения паклитаксела детям не установлены, поэтому паклитаксел не рекомендуется для применения этой категории пациентов.
Водители
В период лечения паклитакселом следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо учитывать, что препарат содержит этанол, а некоторые побочные эффекты могут негативно влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Передозировка
Симптомы. Основными ожидаемыми осложнениями передозировки является угнетение функции костного мозга, периферическая нейропатия, воспаление слизистых оболочек.
Лечение. В случае передозировки следует немедленно прекратить применение препарата и проводить симптоматическое лечение с контролем содержания форменных элементов крови и состояния функций жизненно важных органов. Антидот паклитаксела неизвестен.
Побочные эффекты
Самым распространенным побочным эффектом при лечении паклитакселом является угнетение функции костного мозга.
Взаимодействие
При комбинированной химиотерапии первой линии рака яичников паклитаксел необходимо вводить до цисплатина. В этом случае профиль безопасности паклитаксела не отличается от такового при монотерапии. Если же паклитаксел вводится после цисплатина, наблюдается более тяжелая миелосупрессия, а клиренс паклитаксела снижается приблизительно на 20%. Риск развития почечной недостаточности у больных раком яичников, получают комбинированную терапию паклитакселом и цисплатином, выше, чем при монотерапии цисплатином.
Поскольку элиминация доксорубицина и его активных метаболитов может снижаться при сокращении периода времени между приемами паклитаксела и доксорубицина, при первичной химиотерапии метастатического рака молочной железы паклитаксел необходимо вводить через 24 часа после доксорубицина.
Условия хранения
Не требует специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
