Название
ЛОРДЕС
Основные свойства, форма выпуска
Таблетки, вкриті оболонкою. Круглі таблетки, вкриті оболонкою блакитного кольору, з тисненням логотипу з одного боку.
Состав
діюча речовина: desloratadine; 1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг; допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, тальк, покриття Opadry II Blue 85F20578: спирт полівініловий, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е 171), індигокармін (Е 132), заліза оксид жовтий (Е 172).
Фармакотерапевтическая группа
Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06A X27.
Фармакологические свойства
Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, що не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Після перорального прийому дезлоратадин селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори і не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. Крім антигістамінної активності, дезлоратадин справляє протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що дезлоратадин пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме: • виділення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13; • виділення прозапальних хемокінів, таких як RANTES; • продукцію супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами; • адгезію і хемотаксис еозинофілів; • експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин; • IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4; • гострий алергічний бронхоспазм у дослідженнях на тваринах. Дезлоратадин не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр, не впливає на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг. Дезлоратадин починає визначатися в плазмі протягом 30 хв після прийому. Максимальна концентрація дезлоратадину у плазмі досягається в середньому через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кратності застосування (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна дозі в діапазоні від 5 до 20 мг. Дезлоратадин помірно (83 - 87 %) зв’язується з білками плазми. При застосуванні дезлоратадину в дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено. Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливає на розподіл дезлоратадину.
Показания
– Для швидкого усунення алергічних симптомів та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель); – для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, висипання.
Противопоказания
Гіперчутливість до дезлоратадину або лоратадину. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік до 12 років (для даної лікарської форми).
Применение
Лордес призначений для перорального прийому. Дорослі і діти віком від 12 років приймають по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на день незалежно від прийому їжі. Таблетку потрібно ковтати цілою, запиваючи водою. Лордес бажано приймати регулярно, в один і той же самий час доби. Тривалість лікування визначається тяжкістю та перебігом захворювання. Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або понад 4 тижні) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.
Передозировка
При випадковому прийомі великих доз Лордесу можливе посилення побічних ефектів – підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль, тахікардія. Лікування. Промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Дезлоратадин не видаляється при гемодіалізі; ефективність перитонеального діалізу не встановлена.
Взаимодействие
Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов'язково повідомте про це лікаря. Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні разом з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флуоксетином, циметидином виявлено не було. У зв’язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.
Побочные действия
При застосуванні препарату найчастішими небажаними явищами є підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль. Дуже рідко повідомлялося про реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію та висип), тахікардію, відчуття серцебиття, психомоторну гіперактивність, судоми, підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, розвиток гепатиту.
Дети, беременные, водители
Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека застосування Лордесу у вагітних не встановлена, тому його не рекомендується призначати у період вагітності. Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому препарат не слід призначати жінкам у період годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Впливу дезлоратадину на керування автомобілем або роботу зі складними технічними пристроями не відзначалося. Діти. Ефективність та безпека дезлоратадину у формі таблеток у дітей віком до 12 років не досліджувалась.
Специальные указания
З обережністю призначають пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю. Дезлоратадин не посилює такі ефекти алкоголю як порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які одержували дезлоратадин і плацебо окремо чи разом з алкоголем.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місті.
