Состав
действующее вещество: 1 мл хлорофиллипта экстракта густого (10,76: 1) (экстрагент этанол 93%) 2,5 мг
вспомогательные вещества: этанол (96%).
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инъекций, спиртовой.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленого цвета.
Фармакологическая группа
Противомикробные средства для системного применения. Код АТХ J01X Х.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Хлорофилипт имеет антибактериальное (бактерицидное и бактериостатическое) и этиотропную действие в отношении антибиотикоустойчивых и антибиотикозалежних стафилококков. Хлорофиллипт обладает способностью элиминировать плазмиды устойчивости различных возбудителей бактериальной инфекции к антибиотикам, увеличивает содержание кислорода в тканях, оказывает выраженное детоксицирующее действие, поэтому препарат также следует применять при состояниях пониженного естественной защиты организма как средство борьбы с гипоксией тканей и для повышения эффективности антибактериальных препаратов, применяемых . При экспериментальном исследовании Хлорофиллипта обнаружен тропизм данного препарата к легочной ткани и отсутствие какого-либо канцерогенного, мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического эффектов. Бактерицидная концентрация Хлорофиллипта в крови создается при одномоментно введении внутривенно 8 мл 0,25% раствора, бактериостатическое - 4 мл 0,25% раствора. Терапевтическая концентрация удерживается в среднем 6:00, оптимальным является введение препарата 4 раза в сутки.
Фармакокинетика.
Не исследована.
Показания
Стафилококковые септические состояния (послеродовые, послеоперационные, постинфекционные), гнойно-воспалительные и послеоперационные осложнения стафилококковой этиологии: при ожоговой болезни, стафилококковом эндокардите у больных после операций на сердце, пневмонии, абсцессы легких, при плеврите, перитоните, остеомиелите, пара- и метроэндометрит, послеабортном сепсисе, а также при острых и подострых воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, не связанных с родами или абортами, гнойно-деструктивных формах пиелонефрита и уросепсисе (в составе комплексной терапии). При заболеваниях, вызванных нестафилококовимы антибиотикорезистентные возбудителями (в частности для лечения рожистого воспаления, туберкулеза любой локализации, листериозной инфекции).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Усиливает действие антисептических препаратов.
Особенности применения
Это лекарственное средство содержит 1484 мг / доза этанола (алкоголя). Вреден для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении у пациентов с заболеваниями печени и больным эпилепсией.
Применение в период беременности и кормления грудью
Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не изучали, поэтому не следует применять этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Способ применения и дозы
Внутривенное (медленное) введение Хлорофиллипта назначать при септических состояниях, ожоговой болезни, пневмонии. 2 мл 0,25% спиртового раствора препарата разводить 38 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида (то есть в 20 раз). Препарат готовить ex tempore . Раствор должен быть прозрачным, без хлопьев. Приготовленный раствор вводить по 40 мл 4 раза в сутки ежедневно в течение 4-5 дней.
При перитоните и эмпиема плевры ежедневно в течение 5-8 дней Хлорофиллипт вводить в полость через дренажную трубку (0,25% спиртовой раствор разводить в соотношении 1:20 0,25% раствором новокаина). Готовить препарат ex tempore .
Дети
Нет опыта применения препарата у детей.
Передозировка
Возможно усиление побочных реакций.
Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
При применении препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд, ангионевротический отек, гиперемия, изменения в месте введения.
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Не смешивать в одной емкости с другими лекарственными средствами.
Упаковка
По 2 мл в ампулах № 10 в пачке; №10 в блистере в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод« ГНЦЛС ».
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания« Здоровье ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, Харьковская обл., Город Харьков, улица Воробьева, дом 8.
(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод« ГНЦЛС »)
Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
(Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания« Здоровье »)
