Карбоплатин-Виста концен.д/приг.раствора д/инф. 150 мл фл. 15 мл №1

Cостав

действующее вещество: carboplatin;

1 мл концентрата содержит карбоплатина 10 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства:

прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакологическая группа

Антинеопластичес средства. Соединения платины.

Код АТХ L01Х А02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Карбоплатин является антинеопластическую агентом, который представляет собой неорганическую комплексное соединение платины. Противоопухолевая активность карбоплатина сравнима с активностью цисплатина в отношении широкого спектра опухолей, независимо от их локализации. Механизм противоопухолевого действия карбоплатин связан с подавлением синтеза нуклеиновых кислот, что приводит к гибели клетки. Препарат вызывает регрессию первичных опухолей и метастазов.

Исследование методом щелочной элюции ДНК и анализы связывания ДНК показали качественную сходство механизмов действия карбоплатина и цисплатина. Карбоплатин, как и цисплатин, вызывает изменения в суперспиральний конформации ДНК, которые ассоциируются с «эффектом укорочение ДНК». Также он вызывает образование мижниткових и внутришньониткових сшивок в ДНК.

Фармакокинетика.

После введения (300-500 мг / м ² ) при КК около 60 мл / мин и выше концентрация в плазме снижается двухфазно: продолжительность первой фазы - 1,1-2 часа, второй - 2,6-5,9 часа. Увеличение плазменной концентрации в зависимости от дозы и AUC (площадь под кривой) описывается линейной фармакокинетикой. Клиренс, объем распределения и среднее время циркуляции в крови составляют соответственно 4,4 л / ч, 16 л и 3,5 часа. Практически не связывается с белками плазмы, однако освобождена из карбоплатина платина необратимо связывается с белками и ее период полувыведения составляет 5 суток. Подвергается гидролизу с образованием соединений, которые взаимодействуют с молекулами ДНК. Основным путем элиминации является почечная экскреция; при значениях клиренса креатинина 60 мл / мин и выше 65% выводится с мочой в течение 12:00, в течение 24 часов - 71% и только 3-5% платины выделяется в течение 24-96 часов. Для пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста (вероятно снижение почечной фильтрации) необходима коррекция режима дозирования и снижение дозы, так как возможна кумуляция и увеличение времени воздействия на костный мозг (так, при AUC 4-5 мг / мл / мин тромбоцитопения и лейкопения составляют 16 и 13% соответственно, при AUC 6-7 мг / мл / мин - 33 и 34%).

Показания

В виде монотерапии или в комбинации с другими антинеопластическими средствами для лечения эпителиального рака яичников и мелкоклеточного рака легких.

Противопоказания

Карбоплатин противопоказан больным при:

• нарушениях функции почек (скорость клубочковой фильтрации
• гиперчувствительности к карбоплатин и других соединений платины в анамнезе
• тяжелых формах миелосупрессии;
• нарушениях слуха
• острых инфекциях;
• опухолях, кровоточащие и других значительных кровопотерях;
• одновременном применении вакцины против желтой лихорадки.

Особые меры безопасности

При применении карбоплатина следует придерживаться всех обычных инструкций по применению цитотоксических препаратов. При попадании карбоплатина на кожу или слизистые оболочки их необходимо немедленно тщательно промыть водой.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В связи с повышением риска тромбоза и возникновения опухолей применяют антикоагулянтное терапию. Из-за высокой индивидуальную вариабельность коагулятивнои способности во время болезни и совместимости пероральными коагулянтами и противоопухолевыми химиотерапевтическими средствами, при лечении пероральными антикоагулянтами нужен мониторинг международного коэффициента нормализации (INR).

При терапии карбоплатином в сочетании с другими миелосупрессивными препаратами угнетения функции костного мозга усиливается.

Учитывая нефротоксическое действие карбоплатина, не рекомендуется применять его в сочетании с аминогликозидами и другими нефротоксичными лекарственными средствами.

Карбоплатин не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими хелатные соединения, поскольку они теоретически могут ослаблять противоопухолевое действие карбоплатина. Экспериментально установлено, что карбоплатин действует синергически с этопозидом и виндесином.

Применение вместе с вакцинами против желтой лихорадки противопоказано, поскольку есть риск развития летальной генерализованной инфекции.

Применение в комбинации с живыми ослабленными вакцинами (кроме вакцины против желтой лихорадки) не рекомендуется из-за риска развития системного, вероятно летального, заболевания. Этот риск повышается у больных с ослабленным иммунитетом через основное заболевание. Следует применять инактивированные вакцины при наличии (полиомиелит).

Не рекомендуется применять вместе с фенитоином, фосфенитоин из-за риска возникновения судорог, поскольку цитотоксические препараты снижают абсорбцию фенитоина в желудочно-кишечном тракте, а также из-за риска повышения токсичности или потери эффективности цитотоксических препаратов в связи с повышением метаболизма фенитоина в печени.

Циклоспорин (с экстраполяцией на такролимус и сиролимус) следует применять с осторожностью из-за чрезмерной иммуносупрессию с риском лимфопролиферации.

Карбоплатин в комбинации с аминогликозидными антибиотиками может привести к кумулятивной нефротоксичности и ототоксичности, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

С осторожностью следует применять карбоплатин в комбинации с петлевыми диуретиками из-за риска кумулятивной нефротоксичности и ототоксичности.

Особенности применения

Введение карбоплатина должно осуществляться под контролем врача, имеющего опыт применения цитотоксических препаратов. Постоянный контроль за возможными токсическими эффектами при лечении карбоплатином обязателен.

Регулярно (1 раз в неделю), а также перед каждым введением карбоплатина нужно осуществлять контроль форменных элементов периферической крови и лабораторных показателей функции почек и печени.

Перед началом каждого цикла терапии карбоплатином следует проводить неврологическое обследование с целью выявления признаков нейротоксичности.

Больных надо проинформировать о возможности устойчивых симптомов периферической сенсорной нейропатии после окончания курса лечения. Локальные умеренные парестезии с функциональными нарушениями могут наблюдаться до 3 лет после окончания лечения по схеме адъювантной применения препарата.

Максимальное снижение уровня нейтрофилов происходит в среднем на 21-й день у пациентов, получающих карбоплатин в качестве монотерапии, и на 15-й день у пациентов, которым карбоплатин вводится в комбинации с другими химиотерапевтическими средствами. У пациентов, ранее уже получавших лечение (особенно цисплатином), и у пациентов с нарушенной функцией почек течение угнетение кроветворения обычно тяжелее. Начальные дозы карбоплатина в таких группах пациентов следует уменьшить и регулярно делать анализ крови между курсами лечения.

С появлением респираторных симптомов (сухой кашель, одышка, хрипы или выявление легочных инфильтратов при рентгенологическом исследовании) лечения карбоплатином нужно приостановить до исключения наличия интерстициального пневмонита.

Такие симптомы, как дегидратация, паралитический илеус, непроходимость кишечника, гипокалиемия, метаболический ацидоз и почечная недостаточность могут быть обусловлены выраженной диареей или рвотой, особенно при применении карбоплатина в комбинации с 5-фторурацилом.

Больных с аллергическими реакциями на другие соединения платины в анамнезе повторно контролировать на наличие аллергических симптомов. При возникновении реакции на карбоплатин, подобной на анафилактическую, инфузию следует немедленно прервать и назначить соответствующее симптоматическое лечение. Дальнейшее применение карбоплатина в случае развития аллергических реакций противопоказано.

Неврологическая токсичность . Общая частота периферических неврологических побочных явлений, связанных с карбоплатином, низкая; чаще всего наблюдалось снижение глубоких сухожильных рефлексов. Риск развития периферической нейропатии увеличивается у больных в возрасте от 65 лет и у тех, что получали лечение цисплатином. Следует обеспечить пациентам постоянный надзор и неврологические обследования.

Нарушение зрения, в том числе и потеря зрения, отмечались после применения карбоплатина для инъекций в дозах, превышающих рекомендуемые, у пациентов с нарушением функции почек. Как правило, зрение восстанавливается полностью или в значительной степени после окончания применения высоких доз.

Ототоксичность . Во время терапии карбоплатином сообщалось о нарушении слуха. Ототоксичность может иметь более выраженный характер у детей. У детей наблюдалась потеря слуха, которая проявлялась через некоторое время. Рекомендуется установить длительный надзор за функцией органов слуха в этой группе пациентов.

Применение живых или ослабленных вакцин у пациентов со сниженной иммунной реакцией из-за лечения химиотерапевтическими средствами, в том числе карбоплатином, может привести к серьезным летальных инфекций. Пациентам, получающим лечение карбоплатином, следует избегать вакцинации живыми вакцинами. Могут применяться убиты или инактивированные вакцины; однако иммунологический ответ на введение таких вакцин может быть меньше.

Применение у пациентов пожилого возраста . При комбинированной терапии карбоплатином и циклофосфамидом пожилые пациенты были более склонны к тяжелой тромбоцитопении, чем молодые пациенты. Поскольку функция почек, как правило, ослаблена у пожилых пациентов, следует принимать во внимание этот факт при определении дозы.

В случае экстравазации инфузию следует немедленно прекратить и начать местное симптоматическое лечение. Дозу препарата, осталась, ввести в другую вену.

Женщинам и мужчинам во время лечения карбоплатином нужно использовать надежные средства контрацепции.

Миелосупрессивная действие карбоплатина в значительной степени зависит от его почечного клиренса. Более тяжелое и длительное угнетение костного мозга обычно наблюдается у пациентов с нарушениями функции почек, а также у больных, получающих сопутствующую терапию нефротоксичными препаратами. Поэтому перед началом и в процессе лечения карбоплатином необходимо тщательно контролировать функцию почек. Обычно продолжительность интервалов между курсами терапии должно быть не менее 4 недель. Введение карбоплатина влечет тромбоцитопению, лейкопению и анемию.

Редко карбоплатин вызывает симптомы нейротоксического поражения - парестезии, снижение глубоких сухожильных рефлексов, ототоксические явления. Частота и тяжесть побочных эффектов выше у больных в возрасте от 65 лет и пациентов, которые ранее лечились цисплатином.

При комбинированной терапии карбоплатином и другими препаратами с миелосупрессивной действием необходимо тщательно подбирать дозы и время введения с целью минимизации аддитивных нежелательных эффектов. Пациенты с тяжелым угнетением функции костного мозга могут потребовать трансфузионной терапии. Премедикация антиэметики может помочь уменьшить частоту и тяжесть тошноты и рвоты, вызванных карбоплатином.

Карбоплатин является мутагенным in vitro и in vivo . Канцерогенный потенциал карбоплатина не исследовали, однако другие соединения с похожим механизмом действия и мутагенностью являются канцерогенными.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Не ясно, насколько безопасным является применение карбоплатина в период беременности. Результаты исследований на животных свидетельствуют о эмбриотоксическим и тератогенным действием карбоплатина, поэтому препарат нельзя применять в период беременности. В случае применения во время беременности или при наступлении беременности во время лечения следует оценить возможное вредное воздействие на плод. Женщин детородного возраста следует предупредить о необходимости избежания беременности в процессе лечения и в течение 6 месяцев после лечения.

Неизвестно, выводится карбоплатин в грудное молоко. Поэтому его нельзя назначать в период кормления грудью.

Влияние на фертильность.

У пациентов, получающих терапию антинеопластическими средствами, может возникать гонадная супрессия, которая вызывает аменорею или азоспермию. Эти явления связаны с дозой и продолжительностью лечения и могут иметь обратимый характер. Определение степени нарушения функции яичек или яичников осложняется применением комбинации нескольких антинеопластических средств, в результате чего трудно оценить влияние каждого компонента в отдельности.

Мужчинам, которые получают терапию карбоплатином, следует избегать зачатия в процессе лечения и в течение 6 месяцев после лечения, а также рассмотреть целесообразность консервирования спермы перед началом лечения, поскольку терапия карбоплатином может вызвать необратимое бесплодие.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не исследовалась. Однако карбоплатин может вызвать тошноту, рвоту, нарушение зрения и ототоксичностью. Таким образом, пациентов следует сообщить о возможном влиянии этих явлений на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза для ранее леченных взрослых с нормальной функцией почек составляет 400 мг / м ² поверхности тела. Препарат вводить путем коротких внутривенных инфузий (продолжительностью 15-60 минут). Курс нужно повторять не ранее чем через 4 недели после предыдущего введения и / или пока содержание нейтрофилов будет составлять 2 × 10 ⁹ / л, а содержание тромбоцитов - 100 × 10 ⁹ / л.

Больным с факторами риска (после проведения миелосупрессивной терапии и / или лучевой терапии, с тяжелым общим состоянием) карбоплатин назначать в начальной дозе 300-320 мг / м ² поверхности тела. Для больных в возрасте от 65 лет, в зависимости от их физического состояния, может потребоваться уменьшение дозы на начальном этапе или при дальнейшем лечении.

При проведении начальных курсов лечения карбоплатином необходимо еженедельно определять содержание форменных элементов крови для коррекции дозы в следующих курсах лечения.

Нарушение функции почек. При наличии у пациентов нарушений функции почек дозы карбоплатина необходимо уменьшать в соответствии с показателями скорости клубочковой фильтрации

Соответствующие рекомендации приведены в таблице 1.

Таблица 1

Комбинированное лечение. Применение карбоплатина с другими миелосупрессивными препаратами требует корректировки доз в зависимости от режима и схемы лечения.

Определение дозы по формуле.

Дозы карбоплатин можно рассчитать с помощью формулы Кальверта, исходя из скорости клубочковой фильтрации (СКФ) больного и желаемой площади под фармакокинетической кривой (ППК):

Общая доза (мг) = желаемое значение ППК × (СКФ + 25).

При использовании формулы Кальверта доза карбоплатина рассчитывается в миллиграммах, а не в мг / м ²

инструкции персонала

Карбоплатин вводить путем коротких внутривенных инфузий продолжительностью 15-60 минут после разведения 5% раствором глюкозы до концентрации карбоплатин 0,4 мг / мл.

Поскольку карбоплатин-Виста не содержит антибактериальных консервантов, растворы для инфузий можно хранить при температуре 2-8 ° C не более 24 часов. С микробиологической точки зрения разбавленный раствор следует вводить немедленно.

Карбоплатин-Виста нельзя вводить через инфузионные системы, в состав которых входят алюминиевые части, либо через иглы, содержащие алюминий, так как возможно снижение его противоопухолевой активности.

Набирать раствор из флакона следует непосредственно перед использованием.

Разрешается только однократное набора препарата из флакона.

При манипуляциях с препаратом следует соблюдать правила работы с цитостатиками.

Дети.

Специфических рекомендаций по применению препарата детям предоставить невозможно из-за недостатка данных.

Передозировка

В случае передозировки можно ожидать тяжкого угнетения функции костного мозга, а также нарушение функции печени и почек. Гемотрансфузии и пересадка костного мозга могут помочь уменьшить интенсивность побочных эффектов со стороны системы крови. В случае необходимости врач назначает симптоматическую терапию. Антидот к карбоплатина неизвестный.

Побочные реакции

Критерии оценки частоты развития побочных эффектов: очень часто (> 1/10), часто (от> 1/100 до <1/10), нечасто (от> 1/1000 до <1/100), редко (от> 1 / 10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть определена по имеющимся данным).

Инфекции и инвазии: редко - инфекционные осложнения.

Новообразования доброкачественные, злокачественные и неопределенные (в том числе кисты и полипы): очень редко - вторичные новообразования на фоне терапии.

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: очень часто - миелосупрессия, которая является дозолимитувальним фактором при лечении карбоплатином. При монотерапии карбоплатином в максимально переносимых дозах тромбоцитопения (минимальное количество тромбоцитов 9 / л) наблюдается примерно у 25% пациентов. Количество тромбоцитов в крови обычно снижается до минимума через 14-21 день и восстанавливается в течение 35 дней после введения препарата. Угнетение костного мозга может быть более тяжелым и длительным у пациентов с нарушениями функции почек. У больных, ранее получавших химио- и / или лучевую терапию, у пациентов с плохим общим состоянием здоровья и возрастом от 65 лет. В случае монотерапии карбоплатином в рекомендованных дозах с рекомендованной периодичностью введения миелосупрессия обычно является обратимой и некумулятивной. Лейкопения отмечается примерно у 14% пациентов. Восстановление количества лейкоцитов обычно происходит несколько медленнее по сравнению с тромбоцитами - в течение 42 дней после введения препарата (минимальное количество лейкоцитов наблюдается через 14-28 дней). Нейтропения (количество гранулоцитов <чем 1 × 10 ⁹ / л) отмечается примерно у 20% пациентов. Анемия с уровнями гемоглобина

Лечение карбоплатином может быть продлен только тогда, когда количество тромбоцитов составляет 100 × 10 ⁹ / л, а лейкоцитов - 4 × 10 ⁹ / л. Если же количество клеток меньше этих уровней, необходимо прекращать терапию до восстановления нормальных показателей (обычно через 5-6 недель). В тяжелых случаях может потребоваться поддерживающая трансфузионная терапия. Чтобы избежать глубокой миелосупрессии, повторные курсы лечения карбоплатином не следует проводить ранее чем через 4 недели.

Миелотоксичности может быть тяжелее у пациентов, ранее получавших такое лечение, особенно в тех, что получали цисплатин и нарушениями функции почек. Для пациентов со слабым общим состоянием характерны повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов в крови. Эти явления, хотя и носят обратимый характер, вызывают инфекционные или геморрагические осложнения соответственно в 4% и 5% пациентов, которым вводится карбоплатин. Эти осложнения привели к летальному исходу в менее чем 1% пациентов. Анемия с уровнями гемоглобина ниже 8 г / дл наблюдалась у 15% пациентов с нормальными исходными показателями. Частота возникновения анемии увеличивалась при увеличении экспозиции карбоплатин.

Со стороны иммунной системы: часто - аллергические реакции, в частности эритематозные высыпания, зуд и лихорадку. В таких случаях назначают соответствующее поддерживающее лечение; редко - анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок, бронхоспазм, тахикардия, отек лица.

Анафилактические реакции, иногда летальные, могут возникать через несколько минут после введения препарата: отек лица, одышка, тахикардия, низкое кровяное давление, крапивница, анафилактический шок.

Метаболические расстройства: редко - анорексия.

Со стороны нервной системы: часто - периферическая нейропатия (развивается у 4% пациентов).

У большинства больных симптомы нейротоксического поражения ограничиваются парестезии и снижением глубоких сухожильных рефлексов. Парестезии, имеющаяся до начала терапии карбоплатином (в частности вызванная предыдущей терапией цисплатином), может усиливаться в процессе лечения карбоплатином. Возможно изменение вкусовых ощущений. Возможны галлюцинации, тревога и страхи; очень редко - инсульт. Изменения со стороны нервной системы (5%), астения, судорожный синдром.

Со стороны органа зрения: редко - случаи временного нарушения зрения, иногда до транзиторной потери зрения. Чаще всего такие случаи наблюдаются на фоне терапии с применением высоких доз препарата, при лечении пациентов с поврежденными функциями почек очень редко - потеря зрения.

Со стороны органов слуха: очень часто - субклиническое снижение остроты слуха (исходя из результатов аудиологических обследований) в диапазоне высоких частот (4000-8000 Гц), который отмечается у 15% пациентов. Однако клинические симптомы, преимущественно шум в ушах, наблюдаются лишь у 1% больных.

В случае лечения карбоплатином пациентов со сниженной остротой слуха вследствие лечения цисплатином их слух может еще ухудшиться; редко - потеря слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - сердечная недостаточность, аритмия. Цереброваскулярные нарушения, артериальная гипотензия.

Со стороны сосудистой системы: иногда - геморрагические осложнения (обычно нетяжелые)

редко - явления эмболии. Гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: (частота)? кашель, одышка, бронхоспазм, интерстициальное заболевание легких.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота без рвоты, которая наблюдается примерно у 15% пациентов. Рвота отмечается более чем у половины пациентов (примерно у 20% из них - тяжелая рвота). Указанные симптомы обычно проходят в течение 24 часов после введения карбоплатина. Они могут быть ослаблены с помощью антиэметиков. Примерно у 20% больных тошнота и рвота не возникают. Боль в животе, диарея, запор или уменьшение массы тела возникают в 6% и 4% пациентов соответственно; часто - мукозиты, стоматиты, воспаления пищевода. Желудочно-кишечные кровотечения, нарушение функции печени (степень тяжести возрастает при метастатическом поражении).

Со стороны кожи и ее придатков: часто - алопеция редко - эритема, сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - астения.

Гепатобилиарной системы. Отклонение функциональных тестов печени от нормы наблюдались у больных с нормальными исходными показателями, в том числе повышение уровня общего билирубина у 5% пациентов, АСТ в 15% и уровня щелочной фосфатазы в 24% пациентов. Эти расстройства, как правило, не выражены и обратно примерно в половине случаев.

В ограниченной группе пациентов, получавших высокие дозы карбоплатина для инъекций и которым делали Автогенная трансплантацию костного мозга, отмечались нарушения со стороны функциональных показателей печени.

На фоне применения высоких доз карбоплатина наблюдался острый скоротечный некроз печени.

Со стороны мочеполовой системы: очень часто - нефротоксические эффекты, которые обычно не требуют мер вроде гидратации большим объемом жидкости или форсированного диуреза.

При терапии карбоплатином возможно повышение уровней мочевины и креатинина в сыворотке крови, а также снижение клиренса креатинина ниже 60 мл / мин, что свидетельствует о нарушении функции почек. Частота и тяжесть нефротоксических поражений может быть больше среди пациентов с уже имеющимися нарушениями функции почек. Точно не установлено, может ли соответствующая гидратация предотвратить такие эффекты. При значительных отклонениях результатов почечных тестов необходимо снижать дозы или прекращать терапию карбоплатином. Гиперурикемия наблюдается примерно у 25% пациентов.

Для уменьшения концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови можно применять аллопуринол; редко - гемолитико-уремический синдром. Были зафиксированы случаи гематурии и появления отеков. Мучительное, затрудненное мочеиспускание. Аменорея, азоспермия.

Общие нарушения: часто - озноб и лихорадка, головная боль, гипертермия, отек лица, крапивница.

Повышению уровня креатинина отмечалось у 6% пациентов, повышение уровня азотусечовины крови - у 14%, а уровня мочевой кислоты - у 5% пациентов. Эти расстройства, как правило, не выражены и обратно примерно в половине случаев. КК является наиболее чувствительным показателем функционального состояния почек у пациентов, получающих лечение карбоплатином.

У 27% пациентов с исходным показателем клиренса креатинина 60 мл / мин или более отмечалось снижение уровня клиренса креатинина во время лечения карбоплатином для инъекций.

Реакции в месте введения: очень часто: болевой синдром редко - экстравазация, астения очень редко - некроз вследствие экстравазации. Частота неизвестна: некроз в месте инъекции, реакция в месте инъекции, эритема, недомогание. Сообщалось о реакции в месте инъекции (жжение, боль, покраснение, отек, крапивница, некроз с экстравазацией.

В единичных случаях отмечался гемолитико-уремический синдром. Сообщалось также о единичных случаях нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность, эмболия) и инсульт. Сообщалось о случаях артериальной гипертензии.

Лабораторные показатели: очень часто - изменения результатов анализов свидетельствующие о нарушении функций почек (как правило, от низкого до среднего степени тяжести), наблюдаются у трети пациентов, у которых подобные нарушения отсутствовали до начала терапии. Уровень щелочной фосфатазы повышается чаще, чем уровень концентрации аспартат аминотрансферазы и аланинаминотрансферазы или общего билирубина. Большинство из таких нарушений проходит спонтанно в период проведения курса терапии; нечасто -снижение уровня электролитов в сыворотке крови (натрия, магния, калия и кальция) редко - гипонатриемия.

Другие побочные реакции

В некоторых случаях наблюдались частота? облысение, лихорадка и озноб, воспаление слизистых оболочек, астения, ощущение дискомфорта и дисгевзия.

Срок годности

1,5 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

После разведения 5% раствором глюкозы раствор для инфузий физически и химически стабилен в течение 24 часов при хранении при температуре 2-8 ° C или при комнатной температуре (15-25 ° C). С микробиологической точки зрения, разбавленный раствор следует применять немедленно. Если раствор для инфузий не вводить сразу же, срок и условия его хранения должно контролировать ответственное лицо. Период хранения раствора обычно не должен превышать 24 ч при температуре 2-8 ° C, если только он не готовился в контролируемых и валидизированных асептических условиях.

Несовместимость

При контакте карбоплатина с алюминием может выпадать осадок. Не смешивать в одной емкости с другими препаратами.

Упаковка

По 5 мл или по 15 мл, или по 45 мл, или по 60 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.