Название
ІНФЕЗОЛ® 100 (INFESOL® 100)
Основные свойства, форма выпуска
Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора, майже безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина, що не містить часток. 1 л розчину для інфузій містить: амін окислот – 100 г; загального азоту – 15,6 г; загальної енергії – 1700 кДж/400 ккал. рН – 5,9-6,3. Теоретична осмолярність – 1145 мОсм.
Состав
діючі речовини: 1 л розчину для інфузій містить: L-аланіну 15,5 г; гліцину 7,55 г; L-аспарагінової кислоти 1,91 г; L-аргініну 9,66 г; L- глутамінової кислоти 5 г; L-гістидину 3,3 г; L-ізолейцину 5,85 г; ацетил цистеїну 0,673 г; ацетил тирозину 2 г; лізину моно ацетату 10,02 г; L-метіоніну 4,68 г; L-лейцину 6,24 г; L-треоніну 5 г; L-валіну 5 г; L-триптофану 2 г; L-фенілаланіну 5,4 г; орнітину гідро хлориду 2,42 г; L-проліну 7,5 г; L-серину 4,3 г; натрію хлориду 0,625 г; натрію гідроксиду 1,324 г; натрію ацетату 3Н2О 3,456 г; калію хлориду 3,355 г; магнію хлориду 6Н2О 1,017 г; кальцію хлориду 2Н2О 0,735 г; кислоти яблучної 3 г; допоміжна речовина: вода для інфузій.
Фармакотерапевтическая группа
Засоби для парентерального харчування. Код АТС В 05В А 10.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка. Амін окислоти – це компоненти, необхідні для синтезу білків. Розчини, що містять амін окислоти, застосовуються для парентеральної терапії разом із носіями енергії, електролітами та рідиною, щоб підтримати або покращити стан організму чи, за відомих умов, звести до мінімуму втрату маси тіла. При патологічних станах, за відсутності екзогенного введення амін окислот, виникають значні і типові зміни набору амін окислот в плазмі, при цьому це стосується як абсолютної концентрації окремих амін окислот, так і їх відсоткового складу в плазмі. Фармакокінетика. Амін окислоти повністю використовуються для синтезу білків. Зайві амін окислоти, що не потрібні для синтезу білків та інших біомолекул, не можуть бути накопичені в якості резерву подібно до жирних кислот та глюкози. Лише 5 % амін окислот може бути виведено із організму у незмінному стані. Розщеплення амін окислот відбувається шляхом дезамінації a-аміногрупи, що перетворюється в сечовину, яка, в свою чергу, виводиться нирками. Вуглеводний скелет, що залишився, включається в цикл лимонної кислоти, де він переходить в ацетил-Ко-А, ацетон ацетил-Ко-А, піруват або проміжний продукт.
Показания
Парентеральне харчування у складі відповідної терапії при одночасному застосуванні ін фузійних розчинів, що містять вуглеводи.
Противопоказания
Нестабільний кровообіг із загрозою для життя (шок); гострий набряк легень, тканинна гіпоксія.
Применение
Дозування розраховується залежно від клінічного стану пацієнта і його потреби в амін окислотах, електролітах та рідині. При станах, коли переважає катаболізм, рекомендується використовувати верхній діапазон доз. Інфузію розпочинають дуже повільно і протягом години швидкість доводять до необхідного значення. Дорослі. Добова доза: 10 - 20 мл/кг маси тіла, що дорівнює 1 - 2 г амін окислот/кг маси тіла (70 -140 г амін окислот та 700 - 1400 мл при масі тіла 70 кг). Максимальна добова доза: 20 мл/кг маси тіла, що дорівнює 2 г амін окислот/кг маси тіла (140 г амін окислот та 1400 мл при масі тіла 70 кг). Максимальна швидкість інфузії: 1 мл/кг маси тіла на годину, що дорівнює 0,1 г амін окислот/кг маси тіла на годину 7 г амін окислот та 70 мл при масі тіла 70 кг). При застосуванні зазначеного максимального дозування не можна перевищувати такі допустимі межі: добова доза – 2 г/кг маси тіла на добу, швидкість – 0,1 г/кг маси тіла на годину для амін окислот. При парентеральному харчуванні у складі відповідної терапії у дорослих загальна кількість введеної рідини не повинна перевищувати 40 мл/кг маси тіла на добу. Діти. Наведені дані мають орієнтовне середнє значення і повинні визначатися індивідуально відповідно до віку, рівня розвитку дитини і наявного захворювання. Діти старше 2 років до 5 років: добова доза становить 15 мл/кг маси тіла (1,5 г амін окислот/кг маси тіла). Діти від 5 до 14 років: добова доза становить 10 мл/кг маси тіла (1 г амін окислот/кг маси тіла). Максимальна швидкість інфузії: 1 мл/кг маси тіла на годину (0,1 г амін окислот/кг маси тіла на годину). Інфезол® 100 вводиться внутрішньо венно, краплинно. При малій швидкості введення компоненти препарату утилізують ся краще, ніж при швидкому введенні. Тривалість застосування – до часу повного переходу на ентеральне або пероральне харчування.
Передозировка
При досить швидкому введенні можуть виникнути реакції непереносимості (нудота, блювання, гарячка), а також виведення амін окислот нирками. Передозування може призвести до амін окислотної інтоксикації, гіпергідратації та порушення електролітного балансу. Насамперед, останнє стосується можливого розвитку гіперкаліємії. Концентрація калію в сироватці крові більше 6,5 ммоль/л становить загрозу для пацієнта. Гіперкаліємія може проявлятися такими симптомами, як слабкість у м’язах, порушення чутливості, розлади серцевої діяльності (на ЕКГ фіксується синусова брадикардія, аритмії, порушення провідності, розширення комплексу QRS аж до розвитку блокади ніжок пучка Гіса, загострення зубця Т). Лікування. Зменшення швидкості інфузії, а за необхідності припинення інфузії, відповідне відновлення електролітного балансу, осмотичний діурез. Можливе проведення діалізу, за необхідності.
Взаимодействие
До цього часу не відома. Несумісність. Інфезол® 100 неможна змішувати з іншими лікарськими засобами або розчинами для парентерального харчування, оскільки немає вичерпних даних стосовно їх сумісності.
Побочные действия
В загальних межах застосування парентерального харчування, особливо на початку терапії, можливі такі побічні дії: в поодиноких випадках (від ≥1/1000 до ≤1/100) – нудота, блювання, головний біль, пропасниця, підвищення температури тіла, шкірний висип. За дуже швидкої інфузії можливе подразнення венозних стінок.
Дети, беременные, водители
Застосування у період вагітності або годування груддю. Клінічні випробовування Інфезолу® 100 у вагітних та у жінок, що годують груддю, не проводились. Проте наявний клінічний досвід щодо застосування порівнюваних розчинів амін окислот для парентерального харчування не дає підстав припускати будь-яку загрозу для жінок в зазначені періоди. Перед застосуванням препарату у жінок під час вагітності та лактації треба оцінити співвідношення очікуваної користі та можливого ризику. Діти. Дослідження щодо застосування препарату у дітей віком до 2 років недостатні, тому його застосовувати не рекомендується. При застосуванні у дітей віком від 2 років треба визначати дозування відповідно до віку, ваги і наявного захворювання, а за необхідності застосовувати для перорального та ентерального введення інші препарати, що містять білки. При введенні препарату обов’язково використовувати флакони з об’ємом, який відповідає добовій дозі. Крім цього необхідне додаткове введення джерел енергії, вітамінів та мікроелементів із застосуванням педіатричних лікарських форм. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. До цього часу не відомо. Препарат застосовується тільки в умовах стаціонару
Специальные указания
Особливості застосування. Інфезол® 100 застосовують з великою обережністю і лише після ретельної оцінки співвідношення очікуваної користі та можливого ризику у хворих із порушенням обміну амін окислот, гіпергідратації, гіперкаліємії, гіпернатріємії. При недостатності надниркових залоз, при печінковій, нирковій, серцевій та легеневій недостатності потрібне індивідуальне визначення дозування. Під час застосування Інфезолу® 100 треба проводити контроль водно-електролітного балансу, осмолярності сироватки, кислотно-лужного стану, рівня цукру в крові та показників функції печінки. Частота клінічного та лабораторного обстеження хворого залежить від тяжкості захворювання і його клінічного стану. Особливо часто таке обстеження рекомендується проводити при таких станах: порушення обміну амін окислот, печінкова недостатність, через ризик виникнення або погіршення вже наявних неврологічних розладів, пов’язаних із гіперамоніємією; ниркова недостатність, передусім при наявності гіперкаліємії, факторів ризику, що сприяють виникненню або поглибленню метаболічного ацидозу та при азотемії внаслідок порушеного реального кліренсу. Треба бути обережним при підвищеній осмолярності сироватки у хворого. Слід мати на увазі, що Інфезол® 100 – це лише один із компонентів парентерального живлення і для повноцінного парентерального живлення треба одночасне застосування інших джерел енергії (з урахуванням потреби в незамінних жирних кислотах), електролітів, вітамінів та мікроелементів. При тривалому застосуванні препарату (декілька тижнів) слід ретельно контролю вати параметри крові та фактори згортання. Інфезол® 100 містить 5,4 г/л фенілаланіну і може бути шкідливим для хворих на фенілкетонурію. Використовувати тільки прозорі розчини у неушкоджених флаконах. Флакон слід негайно використати після відкриття! Ні в якому разі не зберігати відкритий флакон для подальшого застосування! Розчини, що містять амін окислоти не слід змішувати з іншими лікарськими засобами через підвищений ризик мікробної контамінації і несумісності.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 °С та в захищеному від дії світла місці!
