Состав
действующее вещество: butamirate;
1 мл (22 капель) препарата содержит бутамирата цитрата 5 мг
вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), глицерин, сахарин натрия, кислота бензойная (Е 210), ванилин, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.
Лекарственная форма.
Капли оральные, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.
Фармакологическая группа.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05D B13.
Фармакологические свойства.
Фармакологические.
Неопиатное противокашлевое средство с центральным действием. Активным ингредиентом препарата является бутамирата цитрат, который подавляет кашель и по своей структуре и фармакологическим действием отличается от алкалоидов опия. Считается, что эта субстанция действует на центральную нервную систему. Бутамирата цитирует проявляет неспецифический антихолинергический и бронхоспазмолитический эффект, улучшает функцию дыхания. Препарат не вызывает привыкания или зависимости.
Бутамирата циттрат имеет широкий терапевтический диапазон, поэтому препарат хорошо переносится даже в высоких дозах и хорошо подходит как средство для устранения кашля у детей.
Фармакокинетика.
Бутамират быстро абсорбируется, распределяется в организме и в дальнейшем преимущественно гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу, которые также имеют противокашлевую активность. 2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем гидроксилирования. Бутамират и 2-фенилмасляная кислота в организме во многом связываются с белками.
Влияние пищи на биодоступность не подтвержден. Метаболизм бутамирата до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу пропорционально зависит от дозы.
Метаболиты выводятся главным образом почками. Бутамират обнаруживается в моче 48 часов после принятия. Период полувыведения бутамирата составляет 1,48-1,93 часа, для 2-фенилмасляной кислоты - 23,26-24,42 часа, для диетиламиноетоксиетанолу - 2,72-2,9 часа.
Нет доказательств влияния нарушений функции печени и почек на фармакокинетические параметры бутамирата.
Клинические характеристики.
Показания.
Симптоматическое лечение кашля (в т. Ч. Сухого) различного происхождения у детей.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к активному веществу или к вспомогательным веществам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств.
Особенности применения.
Так что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, нужно избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может привести к застою слизи в дыхательных путях, увеличивает риск бронхоспазма и инфицирование дыхательных путей.
Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
Препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг / дозу.
Если кашель сохраняется в течение более 7 дней, то нужно обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат предназначен для применения у детей.
Безопасность при применении препарата в период беременности и кормления грудью не оценивали в специальных исследованиях.
Не следует применять препарат в течение первых трех месяцев беременности. В другие периоды беременности препарат можно применять только по назначению врача при наличии прямых показаний для такого лечения.
Неизвестно, попадает активная субстанция и / или его метаболиты в грудное молоко.
Из соображений безопасности нужно тщательно взвешивать преимущества и риски применения препарата в период кормления грудью. Применение препарата в период кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат предназначен для применения у детей. Редко препарат может вызывать сонливость, что может иметь некоторое влияние на способность управлять автотранспортом или выполнять работу с механизмами. Поэтому при управлении автомобилем или при выполнении другой работы, требующей бдительности (например, при управлении механизмами), следует быть осторожным.
Способ применения и дозы.
Препарат предназначен для применения у детей.
Разовая доза зависит от возраста ребенка и составляет: детям в возрасте от 2 месяцев до 1 года - по 10 капель 4 раза в сутки; детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 15 капель 4 раза в сутки; детям в возрасте от 3 лет - по 25 капель 4 раза в сутки.
Чтобы точно отмерить дозу препарата, флакон следует держать вертикально, отверстием вниз.
Максимальный курс лечения без назначения врача не должен превышать 1 неделю.
Дети.
Не предназначен для детей в возрасте до 2 месяцев.
Детям до 2 лет можно применять только по назначению врача.
Детям в возрасте от 3 лет можно применять другую лекарственную форму, а именно Грипоцитрон-БРОНХО, сироп.
Передозировки.
Передозировка препарата может вызвать такие симптомы: сонливость, тошноту, рвоту, диарею, головокружение и артериальной гипотензии.
Нужно применять обычные меры для неотложной помощи: промывание желудка, прием активированного угля, контроль жизненно важных функций, если нужно.
Специфического антидота нет.
Побочные реакции.
Со стороны нервной системы: единичные (≥1 / 10000, <1/1000) - сонливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: единичные - тошнота, диарея.
Со стороны иммунной системы: единичные - анафилактический шок.
Со стороны кожи и подкожной ткани: единичные - ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.
Срок годности.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 20 мл во флаконе, закупоренной пробкой-капельницей, в коробке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания« Здоровье ».
