Состав
действующее вещество: L-карнитина-L-аспартат
1 саше содержит L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100% вещество - 3 г
вспомогательные вещества: декстроза, ароматизатор "ананас", подсластитель сукралоза, антикомкувач диоксид кремния, искусственный желтый краситель тартразин.
Форма выпуска
Порошок для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: смесь порошков различного размера белого и оранжевого цветов.
Действие L-орнитин-L-аспартата, обусловлена аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в вокруг венозных гепатоцитах. В частности, в патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат - это аминокислота, которая связывает аммиак как в физиологических, так и в патологических условиях.
Полученная аминокислота глутамин является не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.
В физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитирует синтез мочевины.
L-орнитин-L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обоих аминокислот короткий - 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.
Рекомендации относительно потребления.
Может быть рекомендована врачом, как дополнительный источник биологически активных веществ природного происхождения - аминокислот с целью профилактики сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции организма. Не следует использовать в качестве замены полноценного рациона питания.
Возможно применение в лечении сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии.
Противопоказания.
Гиперчувствительность к L-орнитин-L-аспартата или к любой из вспомогательных веществ. Тяжелые нарушения функции почек (почечная недостаточность), если уровень креатинина выше 3 мг / 100 мл.
Чувствительность к компонентам продукта; беременные и женщины, кормящие грудью, детский возраст. Перед употреблением необходимо получить консультацию врача. Превышать рекомендуемую суточную дозу. Нарушение функции почек (почечная недостаточность), при уровне креатинина 3 mg (мг) / 100 ml (мл)
Особенности применения.
Длительное применение лекарственного средства Ларнамин® может быть вредным для зубов (развитие кариеса).
Вспомогательные вещества могут вызвать аллергические реакции. Применение высоких доз препарата может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, поэтому необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи.
Не применять пациентам с фенилкетонурией.
Однако, если применение препарата в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода / ребенка и ожидаемой пользы для матери.
Неизвестно, проникает L-орнитин-L-аспартат в грудное молоко. Итак, следует избегать применения препарата в период кормления грудью.
Вследствие заболевания печени способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшено при применении L-орнитин-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.
Способ применения и дозы.
Содержание 1 пакета растворить в стакане воды и принимать до 3 раз в день во время или после еды. Срок потребления определяет врач.
Дети.
Опыт применения у детей ограничен, поэтому не следует применять в педиатрической практике.
Передозировки.
В случае передозировки может наблюдаться повышение уровня мочевины в крови и моче, усиление проявлений побочных реакций.
До сих пор признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитин-L-аспартата, не наблюдалось.
Лечение. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Побочные реакции.
Частоту побочных реакций определяли следующим образом:
очень часто (≥ 1/10);
часто (≥ 1/100, <1/10);
нечасто (≥ 1/1000, <1/100)
редко (≥ 1/10000, <1/1000);
очень редко (<1/10000);
частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко боль в суставах и мышцах.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, крапивница.
Неврологические расстройства: головокружение.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, чихание, слезотечение.
Метаболические расстройства: при применении в больших дозах возможно повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема препарата.
Вспомогательные вещества могут вызвать аллергические реакции.
Срок годности.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на оригинальной упаковке.
Условия хранения.
В оригинальной упаковке, в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 2 ° С до 25 ° С.
Упаковка.
По 5 г в саше. По 30 саше в пачке.
