Название
ФОРТУМ™
Основные свойства, форма выпуска
основні фізико-хімічні властивості: стерильний, від білого до кремового кольорупорошок; Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Состав
1 флакон містить цефтазидиму (у формі пентагідрату) 500 мг і 1 г; допоміжні речовини: натрію карбонат.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактеріальні засоби для системного застосування.Цефалоспорини. Код АТС J01DA11.
Фармакологические свойства
Фармакодинаміка. Цефтазидим – це бактерицидний цефалоспориновий антибіотик,механізм дії якого пов´язаний з порушенням синтезу стінок бактеріальноїклітини. Має високу активність відносно широкого спектра грампозитивних іграмнегативних бактерій, включаючи штами, резистентні до гентаміцину та іншихаміноглікозидів. Дуже стійкий до дії більшості бета-лактамаз, що продукуютьсяяк грампозитивними, так і грамнегативними мікроорганізмами. Цефтазидим маєвисоку активність in vitro та діє в межах вузького діапазону МІК (мінімальнаінгібуюча концентрація) проти більшості збудників інфекцій. В дослідженнях invitro було показано, що при застосуванні препарату в поєднанні заміноглікозидними антибіотиками спостерігається адитивний ефект, а векспериментах з деякими штамами були зареєстровані і явища синергізму. При дослідженні in vitro було доведено, що цефтазидимвиявляє активність проти таких мікроорганізмів. Грамнегативні Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (включаючи Ps.pseudomallei), Еscherichia coli, Klebsiella spp. (включаючи Klebsiellapneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteusmorganii), Proteus rettgeri, Providencia spp., Enterobacter spp., Citrobacterspp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica,Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Haemophilus influenzae (включаючи ампіцилінрезистентні штами),Haemophilus parainfluenzae (включаючи ампіцилінрезистентні штами). Грампозитивні Staphylococcus aureus (штами, чутливі до метициліну),Staphylococcus epidermidis (штами, чутливі до метициліну), Micrococcus spp.,Streptococcus pyogenеs (β-гемолітичні стрептококи групи А), Streptococcusгрупи В (Strept. agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis,Streptococcus spp. (виключаючи Streptococcus faecalis). Анаеробні Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcusspp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp.,Bacteroides spp. (багато штамів Bacteroides fragilis резистентні). Цефтазидим не діє in vitro проти резистентних до метицилінустафілококів, Streptococcus faecalis і багатьох інших ентерококів, Listeriamonocytogenes, Campylobacter spp. та Clostridium difficile. Фармакокінетика. Упацієнтів після внутрішньом’язової ін’єкції 500 мг та 1 г швидко досягаютьсясередні пікові концентрації 18 і 37 мг/л відповідно. Через п’ять хвилин післявнутрішньовенного болюсного введення 500 мг, 1 г або 2 г у сироватці кровідосягаються концентрації в середньому 46, 87 або 170 мг/л відповідно.Терапевтично ефективні концентрації залишаються в сироватці крові навіть через8 – 12 годин після внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення.Зв’язування з білками плазми становить приблизно 10%. Концентрація цефуроксиму,що перевищує МІК для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів,досягається у таких тканинах і середовищах, як кістки, серце, жовч, мокротиння,внутрішньоочна, синовіальна, плевральна та перитонеальна рідини. Цефтазидимшвидко проникає через плаценту та екскретується в грудне молоко. Препаратпогано проникає через неушкоджений гематоенцефалічний бар’єр, за відсутностізапалення концентрація препарату у ЦНС мала. Однак при запаленні мозковихоболонок концентрація цефтазидиму у ЦНС становить 4 – 20 мг/л і вище, щовідповідає рівню його терапевтичної концентрації. Цефтазидимне метаболізується в організмі. Після парентерального введення досягаєтьсявисока та стійка концентрація цефтазидиму в сироватці. Період напіввиведеннястановить приблизно 2 години. Препарат виводиться в незміненому вигляді, вактивній формі із сечею шляхом гломерулярної фільтрації; приблизно 80 – 90%дози виводиться із сечею протягом 24 годин. У пацієнтів з порушенням функціїнирок елімінація цефтазидиму знижується, тому дозу слід зменшувати. Менше 1%препарату виводиться з жовчю, що значно обмежує кількість препарату, якапотрапляє у кишечник.
Показания
Цефтазидим призначений для лікування моно- та змішанихінфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад з інфікованими опіками. Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів ухворих з муковісцидозом. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів. Інфекції шкіри та м’яких тканин. Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів ічеревної порожнини. Інфекції кісток і суглобів. Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом інеперервним амбулаторним перитонеальним діалізом. Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі(трансуретральна резекція).
Противопоказания
Підвищеначутливість до цефалоспоринових антибіотиків. Гіперчутливістьдо цефтазидиму пентагідрату або будь-якого інгредієнта препарату.
Применение
Дозазалежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, атакож від віку та функції нирок пацієнта. Дорослі. Убільшості випадків добова доза становить від 1 до 6 г за 2 – 3 прийоми шляхомвнутрішньовенної або внутрішньом´язової ін´єкції. Інфекціїсечостатевих шляхів і менш тяжкі інфекції: 500 мг – 1 г кожні 12 годин. Більшістьінфекцій: 1 г кожні 8 годин або 2 г кожні 12 годин. Дужетяжкі інфекції, особливо у хворих з імунодефіцитом, включаючи хворих нанейтропенію: 2 г кожні 8 або 12 годин або 3 г кожні 12 годин. Муковісцидозу поєднанні з синьогнійною інфекцією легенів: від 100 до150 мг/кг на добу за 3прийоми. Застосуваннядози до 9 г на добу дорослими з нормальною функцією нирок не спричинювалобудь-яких ускладнень. Призастосуванні для профілактики при оперативних втручаннях на передміхуровійзалозі слід ввести 1 г під час індукції в анестезію. Другу дозу вводять умомент видалення катетера. Немовлятаі діти старше 2 місяців. 30– 100 мг/кг на добу за 2 – 3 прийоми. Дітям з імунодефіцитом, муковісцидозом чименінгітом рекомендується вводити дози до 150 мг/кг/добу (максимально 6 г надобу) за три прийоми. Новонароджені(0 – 2 місяці). 25– 60 мг/кг/добу у вигляді 2 ін’єкцій. У новонароджених період напіввиведенняцефтазидиму із сироватки може бути у 3 – 4 рази більший, ніж у дорослих. Хворіпохилого віку. Враховуючизниження кліренсу цефтазидиму, для хворих похилого віку, що мають гостріінфекції, добова доза звичайно не повинна перевищувати 3 г, особливо дляпацієнтів старше 80 років. Дозуванняпри порушеній функції нирок. Цефтазидимвиводиться нирками у незміненому вигляді. Тому для пацієнтів з порушеннямфункції нирок доза повинна бути зменшена. Початковадоза повинна становити 1 г. Визначення підтримуючої дози повинно базуватися нашвидкості гломерулярної фільтрації. Рекомендованіпідтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=1682 Дляпацієнтів з тяжкими інфекціями одноразову дозу можна збільшити на 50% абовідповідно збільшити частоту введення. У таких пацієнтів рекомендуєтьсяконтролювати рівень цефтазидиму в сироватці, який не повинен перевищувати 40мг/л. Удітей кліренс креатиніну слід скоригувати відповідно до площі поверхні тіла абодо маси тіла. Гемодіаліз. Періоднапіввиведення цефтазидиму із сироватки під час гемодіалізу становить від 3 до5 годин. Післякожного сеансу гемодіалізу слід вводити підтримуючу дозу цефтазидиму, якарекомендується в таблиці, наведеній вище. Перитонеальнийдіаліз. Цефтазидимможна застосовувати при перитонеальному діалізі в звичайному режимі та притривалому амбулаторному перитонеальному діалізі. Крімвнутрішньовенного застосування цефтазидим можна включати до діалізної рідини(звичайно від 125 до 250 мг на 2 л діалізної рідини). Дляпацієнтів з нирковою недостатністю, яким проводиться тривалий артеріовенознийгемодіаліз або високошвидкісна гемофільтрація у відділеннях інтенсивноїтерапії, рекомендована доза становить 1 г на добу у вигляді одноразової дозиабо за кілька прийомів. Для гемофільтрації з низькою швидкістю слідзастосовувати дози, як при порушенні функції нирок. Дляпацієнтів, яким проводиться веновенозна гемофільтрація та веновенозний гемодіаліз,рекомендації з дозування наведені у таблицях. Рекомендаціїз дозування цефтазидиму для пацієнтів, яким проводиться тривала веновенознагемофільтрація http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=1682
Передозировка
Передозуванняможе призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми ікома. Концентрацію цефтазидиму в сироватці можна зменшити шляхом гемодіалізуабо перитонеального діалізу.
Взаимодействие
Одночаснезастосування високих доз препарату з нефротоксичними ліками може негативновпливати на функцію нирок. Хлорамфеніколin vitro є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значенняцього явища не відоме, проте, якщо пропонується одночасне застосування Фортумуз хлорамфеніколом, слід враховувати можливість антагонізму. Цефтазидимне впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, протеневеликий вплив на результати аналізу може спостерігатись при застосуванніметодів відновлення міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест). Цефтазидимне впливає на лужно-пікратний метод визначення креатиніну.
Побочные действия
Побічніреакції спостерігаються рідко і включають певні явища. Місцеві:флебіт або тромбофлебіт при внутрішньовенному введенні; біль та/або запаленняпісля внутрішньом’язової ін’єкції. Гіперчутливість:плямисто-папульозний висип або кропив’янка, пропасниця, свербіж, дуже рідко –ангіоневротичний набряк та анафілаксія (в тому числі бронхоспазм та/абогіпотензія). Які при лікуванні іншими цефалоспоринами, можуть спостерігатися випадкиполіморфної еритеми, синдрому Стівенса - Джонсона та токсичого епідермальногонекролізу. Шлунково-кишкові:діарея, нудота, блювання, біль у животі, дуже рідко – кандидозний стоматит іколіт. Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, коліт може бути пов’язаний зClostridium difficile і може виявлятись у вигляді псевдомембранозного коліту. Сечостатеві:кандидоз, вагініт. Печінка,жовчні шляхи та підшлункова залоза: дуже рідко – жовтуха. Центральнанервова система: головний біль, запаморочення, парестезії та порушення смаку.Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія,судоми, енцефалопатія та кома у хворих з нирковою недостатністю, для яких дозацефтазидиму не була відповідно зменшена. Змінилабораторних показників (минущі): еозинофілія, позитивна реакція Кумбса, дужерідко – гемолітична анемія, тромбоцитоз і підвищення рівня одного або декількохпечінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза). Як і призастосуванні деяких інших цефалоспоринів, інколи спостерігалося транзиторнепідвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини крові та/або креатиніну всироватці. Дуже рідко повідомлялося про лейкопенію, нейтропенію, агранулоцитоз,тромбоцитопенію та лімфоцитоз. Приблизноу 5% пацієнтів спостерігається позитивна реакція Кумбса, що може впливати навизначення групи крові.
Специальные указания
Особливості застосування. Допочатку лікування потрібно встановити, чи була у пацієнта в анамнезі реакціягіперчутливості до цефтазидиму, цефалоспоринів, пеніцилінів або іншихпрепаратів. Зособливою обережністю слід призначати цефтазидим пацієнтам, у яких в анамнезібула алергічна реакція на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики. Увипадку виникнення алергічої реакції на цефтазидим необхідно негайно припинитизастосування препарату. Тяжкі реакції гіперчутливості можуть вимагатизастосування адреналіну, гідрокортизону, антигістамінних препаратів та іншихзасобів невідкладної допомоги. Одночаснелікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичними препаратами, такимияк аміноглікозиди або сильнодіючі діуретики (наприклад фуросемід), моженесприятливо впливати на функцію нирок. Досвід клінічного застосуванняцефтазидиму показав, що при дотриманні рекомендованого дозування це явищемалоймовірне. Немає даних, що цефтазидим несприятливо впливає на функцію нироку звичайних терапевтичних дозах. Цефтазидимвиводиться з нирками, тому дозу слід зменшувати відповідно до ступеня ураженнянирок. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, коли доза не булавідповідно зменшена. Які при застосуванні інших антибіотиків широкого спектра дії, тривале лікуванняФортумом може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів(наприклад Candida, Enterococci); у цьому випадку може стати потрібнимприпинити лікування або вжити інших необхідних заходів. Дуже важливо постійноконтролювати стан хворого. Які при застосуванні інших цефалоспоринів і пеніцилінів широкого спектра дії,деякі раніше чутливі штами Enterobacter spp. і Serratia spp. можуть статирезистентними під час лікування цефтазидимом. У таких випадках слід періодичновиконувати дослідження на чутливість. Вагітністьі лактація Експериментальнихсвідоцтв ембріотоксичної та тератогенної дії цефтазидиму не отримано, але, як іінші препарати, його слід призначати з обережністю жінкам під час першихмісяців вагітності та дітям грудного віку. Цефтазидиму невеликих кількостях виділяється з грудним молоком, тому повинен зобережністю призначатися матерям-годувальницям. Впливна здатність керувати автомобілем та іншими механізмами Неописаний.
Условия хранения
Термін придатності – 3 роки. Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці притемпературі нижче 25°С. Готовий розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі нище25°С або протягом 7 днів при температурі до 4°С.
