Склад:
діючі речовини:
1 таблетка містить:
Aconitum napellus 3СН ......................................... 0,091 мг;
Arum triphyllum 3CH.......................................... 0,091 мг;
Belladonna 6СН ......................................... 0,091 мг;
Bryonia 3CH.......................................... 0,091 мг;
Calendula officinalis 6CH......................................... .0,091 мг;
Ferrum phosphoricum 6CH.......................................... 0,091 мг;
Hepar sulfur 6CH.......................................... 0,091 мг;
Kalium bichromicum 6СН.......................................... 0,091 мг;
Mercurius solubilis 6CH.......................................... 0,091 мг;
Populus candicans 6CH.......................................... 0,091 мг;
Spongia tosta 6CH.......................................... 0,091 мг;
допоміжні речовини: сахароза, лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат, акація (гуміарабік), желатин, тальк, віск білий, віск карнаубський.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:білі, з блискучою поверхнею, двоопуклі, вкриті оболонкою таблетки. Без запаху.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний засіб.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Діючі компоненти лікарського засобу чинять протизапальну та муколітичну дію.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
Показання.
Для комплексного симптоматичного лікування ларингіту, який проявляється втомлюваністю голосових зв’язок, втратою голосу, охриплістю.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючих або допоміжних речовин лікарського засобу.
- Рідкісна спадкова непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція або сахаразо-ізомальтазна недостатність.
- Рідкісна спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Про випадки взаємодіїз іншими лікарськими засобами не повідомлялось.
Особливості застосування.
Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Безпека застосування препарату Гомеовокс® у період вагітності або годування груддю не досліджувалась, тому препарат у цей період можна застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не виявлено.
Спосіб застосування та дози.
Для перорального застосування.
Дорослі та діти віком від 2 років:
- профілактика: по 2 таблетки 5 разів на добу;
- лікування: по 2 таблетки через 1 годину.
Повільно розсмоктувати у роті до повного розчинення.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
Діти.
Гомеовокс®, таблетки, вкриті оболонкою, рекомендовано для дітей віком від 2 років. Для застосування дітям віком до 6 років таблетку рекомендується подрібнити та розчинити у воді.
Передозування.
Про випадки передозування препарату не повідомлялось.
Побічні реакції.
При застосуванні препарату можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипи.
Термін придатності.
5 років.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці та поза полем зору дітей.
Зберігати в оригінальній упаковці. Не потребує особливих умов зберігання.
Упаковка.
По 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
БУАРОН, Франція / BOIRON, France
